Anticorpo CYP2B1/2B2 (h7): sc-53244

La superfamiglia del citocromo P450 (CYP2) è uno dei tre sistemi enzimatici che metabolizzano l'acido grasso arachadonico (AA) in regolatori del tono vascolare. I CYP2 sono enzimi monoossigenasi che richiedono diversi cofattori come il nicotinammide adenina dinucleotide fosfato (NADPH) e la P450 reduttasi. Le epossigenasi sono membri della famiglia CYP2 che metabolizzano l'AA in acido epossi-eicosatrienoico, mentre le omega-idrossilasi sono membri della famiglia CYP2 che producono acidi 19- e 20-idrossieicosatetraenoici. I membri della famiglia CYP2 fanno parte del sistema microsomiale di metabolizzazione dei farmaci, responsabile dell'ossidazione di molti agenti terapeutici, nonché di steroidi, acidi grassi e molte altre sostanze endogene. I CYP2B1 e CYP2B2 sono membri della famiglia CYP2 che comprendono i principali citocromi P450 epatici inducibili al fenobarbital. Il CYP2B1 converte l'ifosfamide nei suoi composti citotossici attivi, mentre il CYP2B2 media l'inducibilità del fenobarbital.

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Anticorpo CYP2B1/2B2 (h7) Riferimenti:

1. Cellule microincapsulate e transfettate con CYP2B1 che attivano l'ifosfamide nel sito del tumore: i proiettili magici del 21° secolo.  |  Löhr, M., et al. 2002. Cancer Chemother Pharmacol. 49 Suppl 1: S21-4. PMID: 12042985
2. Mancanza di prove dell'induzione dell'espressione genica di CYP2B1, CYP3A23 e CYP1A2 da parte di estratti di Panax ginseng e Panax quinquefolius in ratti adulti e in colture primarie di epatociti di ratto.  |  Yu, CT., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 19-22. PMID: 15466162
3. Il fianco 5' di CYP2B2 contiene una complessa unità di risposta ai glucocorticoidi.  |  Audet-Walsh, E., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 1298-306. PMID: 18782568
4. La carenza di acido ascorbico riduce il citocromo P-450 epatico, in particolare il CYP2B1/2B2, e contemporaneamente induce l'espressione genica dell'eme ossigenasi-1 nei ratti ODS soggetti a scorbuto.  |  Kobayashi, M., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 1060-6. PMID: 25036135
5. Effetti della malattia epatica grassa non alcolica sul CYP2B1 epatico e sulla disposizione in vivo del bupropione in ratti alimentati con una dieta ad alto contenuto di grassi o con carenza di metionina/colina.  |  Cho, SJ., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 5598-606. PMID: 27321734
6. L'epatotossicità indotta dal bromuconazolo è accompagnata da una upregulation dell'espressione genica di PXR/CYP3A1 e da una downregulation di CAR/CYP2B1.  |  Abdelhadya, DH., et al. 2017. Toxicol Mech Methods. 27: 544-550. PMID: 28532222
7. Localizzazione di un elemento responsivo al fenobarbital (PBRE) nella regione 5'-flanking del gene CYP2B2 di ratto.  |  Trottier, E., et al. 1995. Gene. 158: 263-8. PMID: 7607552
8. Nuove proteine nella sottofamiglia CYP2B del ratto: presenza nei microsomi epatici della proteina costitutiva CYP2B3 e del prodotto proteico inducibile al fenobarbital dell'mRNA CYP2B2 sottoposto a splicing alternativo.  |  Desrochers, M., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1311-9. PMID: 8937440
9. Effetto dell'ovariectomia e degli androgeni sull'induzione di fenobarbital del CYP2B1 e CYP2B2 epatico in ratti Sprague-Dawley.  |  Chang, TK., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 994-1000. PMID: 9280408
10. L'unità di risposta al fenobarbital del CYP2B2 contiene un elemento di fattore accessorio e un elemento putativo di risposta ai glucocorticoidi, essenziale per conferire la massima reattività al fenobarbital.  |  Stoltz, C., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 8528-36. PMID: 9525968

L'anticorpo CYP2B1/2B2 preferito è l'anticorpo CYP2B1/2B2 (9.14): sc-73546.