Date published: 2025-9-11

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Copper(I) iodide (CAS 7681-65-4)

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Nomi alternativi:
Cuprous iodide
Applicazione:
Copper(I) iodide è un catalizzatore per l'N-arilazione di ammine e amminoacidi
Numero CAS:
7681-65-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
190.45
Formula molecolare:
CuI
Informazioni supplementari:
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Lo ioduro di rame(I) è una lega composta da rame e iodio, che trova ampie applicazioni nei campi della scienza e dell'ingegneria. Viene impiegato in diverse applicazioni di ricerca scientifica, come la galvanoplastica, i catalizzatori per le reazioni chimiche e i substrati per i sensori chimici. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nella fabbricazione di dispositivi a film sottile come transistor e laser. Inoltre, lo ioduro di rame(I) è fondamentale per la produzione di nanomateriali, compresi i punti quantici e i nanofili. Sebbene il preciso meccanismo d'azione dello ioduro di rame(I) rimanga in parte elusivo, si ritiene che l'interazione tra gli atomi di rame e di iodio porti alla formazione di un complesso che presenta proprietà catalitiche per le reazioni chimiche. Si ritiene che gli atomi di rame funzionino come acidi di Lewis, mentre gli atomi di iodio agiscono come basi di Lewis. Questa interazione acido-base di Lewis consente al rame(I) ioduro di catalizzare una serie di reazioni.


Copper(I) iodide (CAS 7681-65-4) Referenze

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  4. Inibizione dell'assemblaggio di aggregati di ioduro di rame(I) allo stato solido tramite incapsulamento macrociclico.  |  Smith, DJ., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 12257-64. PMID: 21901205
  5. Il 2-benzoilpiridina tiosemicarbazone come nuovo reagente per la sintesi in un solo piatto di complessi dinucleari Cu(I)-Cu(II): formazione di legami stabili rame(II)-ioduro.  |  Lobana, TS., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 4845-51. PMID: 22395858
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  8. Pirotecnica senza cloro: lo ioduro di rame(I) come emettitore di luce blu 'verde'.  |  Klapötke, TM., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 9665-8. PMID: 25044436
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  10. Polimero di coordinazione bidimensionale del rame (I) basato su 1-[2-(cicloesil-solfan-il)et-il]piridina-2(1H)-one.  |  Park, H., et al. 2017. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 73: 1782-1785. PMID: 29152373
  11. Sintesi di 2-iodoazuleni mediante iodoboronazione di esteri pinacolici dell'acido azulen-2-ilboronico con ioduro di rame(I).  |  Narita, M., et al. 2018. J Org Chem. 83: 1298-1303. PMID: 29300095
  12. Potenziamento dell'emissione indotto dalla coordinazione nei polimeri di coordinazione dello ioduro di rame (I) supportati da 2-(alchilsolfanil)pirimidine.  |  Vinogradova, KA., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 9317-9330. PMID: 34132730
  13. Perfluoroalchilazione diretta di eteroareni catalizzata dal rame.  |  Baguia, H. and Evano, G. 2022. Chemistry. 28: e202103599. PMID: 34842313
  14. Cluster di rame(I)-ioduro come vettori per regolare e visualizzare il rilascio di molecole aromatiche.  |  Wu, CJ., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 5954-5962. PMID: 36661841
  15. Sintesi, struttura cristallina e proprietà termiche del di-μ-iodido-bis-[bis-(2-cloro-pirazina-κN)rame(I)].  |  Näther, C. and Jess, I. 2023. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 79: 167-171. PMID: 36909988

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Copper(I) iodide, 5 g

sc-239579
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