Anticorpo COL4A6 (G-2): sc-398655

L'anticorpo COL4A6 (G-2) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ COL4A6 (designato anche come anticorpo COL4A6) che rileva la proteina COL4A6 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo COL4A6 (G-2) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-COL4A6 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-COL4A6, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. I collageni sono proteine fibrose della matrice extracellulare con un'elevata resistenza alla trazione e sono i principali componenti del tessuto connettivo, come tendini e cartilagine. I collageni contengono domini a tripla elica e spesso mostrano auto-associazione laterale per formare tessuti connettivi complessi. Diversi collageni svolgono un ruolo nell'adesione cellulare, importante per mantenere la normale architettura e funzione dei tessuti. COL4A6 (collagene di tipo IV, alfa 6) è una proteina secreta di 1.691 aminoacidi appartenente alla famiglia del collagene di tipo IV. Il collagene di tipo IV, uno dei principali componenti della membrana basale (BM), è composto da sei catene alfa(IV) geneticamente distinte, da alfa1(IV) ad alfa6(IV). Si ritiene che i difetti nel gene che codifica COL4A6 siano la causa della sindrome di Alport (AS) legata all'X, caratterizzata da ematuria macroscopica, cataratta e leiomiomatosi.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo COL4A6 (G-2) Riferimenti:

1. L'assenza della catena alfa6(IV) del collagene di tipo IV nella sindrome di Alport è legata a un fallimento a livello di assemblaggio della proteina e non comporta una leiomiomatosi diffusa.  |  Zheng, K., et al. 1999. Am J Pathol. 154: 1883-91. PMID: 10362815
2. Regolazione dei geni accoppiati del collagene di tipo IV COL4A5 e COL4A6. Ruolo della regione promotrice prossimale.  |  Segal, Y., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 11791-7. PMID: 11096082
3. Sindrome di Alport associata a leiomiomatosi diffusa: Delezione COL4A5-COL4A6 associata a una forma lieve di nefropatia di Alport.  |  Mothes, H., et al. 2002. Nephrol Dial Transplant. 17: 70-4. PMID: 11773466
4. Sindrome di Alport con leiomiomatosi diffusa.  |  Anker, MC., et al. 2003. Am J Med Genet A. 119A: 381-5. PMID: 12784310
5. La mappatura delle delezioni nella sindrome di Alport e nella leiomiomatosi diffusa rivela potenziali meccanismi di crescita eccessiva della muscolatura liscia viscerale.  |  Thielen, BK., et al. 2003. Hum Mutat. 22: 419. PMID: 14517961
6. Il promotore bifunzionale dei geni del collagene di tipo IV COL4A5 e COL4A6 regola l'espressione delle catene alfa5 e alfa6 in modo distinto e specifico per ogni cellula.  |  Sund, M., et al. 2005. Biochem J. 387: 755-61. PMID: 15598179
7. Perdita di espressione delle catene alfa5 e alfa6 del collagene di tipo IV nel cancro del colon-retto associata all'ipermetilazione della loro regione promotrice.  |  Ikeda, K., et al. 2006. Am J Pathol. 168: 856-65. PMID: 16507901
8. La delezione degli esoni 5'di COL4A6 non è necessaria per lo sviluppo della leiomiomatosi diffusa nei pazienti con sindrome di Alport.  |  Sá, MJ., et al. 2013. J Med Genet. 50: 745-53. PMID: 23958657
9. COL4A6 è dispensabile per la sindrome di Alport autosomica recessiva.  |  Murata, T., et al. 2016. Sci Rep. 6: 29450. PMID: 27377778
10. La downregulation del collagene COL4A6 è associata alla progressione e alla metastasi del cancro alla prostata.  |  Ma, JB., et al. 2020. Genet Test Mol Biomarkers. 24: 399-408. PMID: 32551898
11. La mancanza della catena del collagene α6(IV) nei topi non causa una perdita dell'udito grave o una malformazione cocleare, un fenotipo distinto dalla perdita dell'udito non sindromica con mutazione missenso COL4A6.  |  Tang, S., et al. 2021. PLoS One. 16: e0249909. PMID: 33848312
12. Manifestazioni cliniche dei pazienti con sindrome di Alport e leiomiomatosi diffusa con delezioni genetiche contigue in COL4A6 e COL4A5.  |  Zhou, X., et al. 2021. Front Med (Lausanne). 8: 766224. PMID: 34778325

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-COL4A6 (G-2) hanno 5 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-COL4A6 (G-2) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

COL4A6 Antibody (G-2) Specifications

Nome prodotto alternativo: COL4A6

Nome clone del prodotto: G-2

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: COL4A6

Specie epitopo: mouse

Reattività/Rilevazione del prodotto: Collagen α6 Type IV

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 5 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per COL4A6 Antibody (G-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin