Anticorpo COG7 (L-06): sc-101279

La struttura e la funzione dell'apparato del Golgi sono controllate da una serie di complessi multiproteici che sono coinvolti nelle reazioni di glicosilazione e nel trasporto vescicolare. Il complesso oligomerico conservato del Golgi (COG) è costituito da tre sottocomplessi, denominati LDLC, SEC34 e GTT (Golgi transport complex), tutti contenenti proteine necessarie per il corretto funzionamento del Golgi. COG7 (Conserved oligomeric Golgi complex component 7), noto anche come CDG2E, è una proteina di membrana periferica di 770 aminoacidi. Uno dei diversi membri del complesso COG, COG7 è necessario per il normale funzionamento del Golgi, in particolare per mantenere la struttura del Golgi e mediare l'aggancio e la fusione delle vescicole. I difetti nel gene che codifica COG7 sono la causa del disturbo congenito della glicosilazione di tipo 2E (CDG2E), un difetto ereditario della N-glicosilazione che si traduce in proteine sieriche sotto-glicosilate ed è caratterizzato da ritardo psicomotorio, ipotonia, disturbi della coagulazione e immunodeficienza.

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Anticorpo COG7 (L-06) Riferimenti:

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L'anticorpo COG7 preferito è l'anticorpo COG7 (G-1): sc-271699.