Plasmide Double Nickase (m) Clusterin: sc-419695-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) Clusterin correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Clusterin Double Nickase (m) et le plasmide Clusterin Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Clu. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Clusterin-α Antibody (A-11): sc-166831
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) Clusterin | sc-419695-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) Clusterin | sc-419695-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin **Clu** code la clusterine, une glycoprotéine sécrétée et intracellulaire qui agit comme chaperon extracellulaire et comme modulateur du contrôle qualité des protéines en situation de stress. La clusterine participe au transport des lipides et à la régulation du complément, contribuant ainsi à l’homéostasie membranaire et à la signalisation inflammatoire, et elle est impliquée dans des voies contrôlant l’apoptose, les réponses au stress oxydatif et la protéostasie. Dans le système nerveux et les tissus périphériques, une expression altérée de **CLU** a été associée à des phénotypes d’agrégation protéique, à la neuroinflammation et au remodelage tissulaire lié à l’âge. Ces propriétés font de **Clu** une cible utile pour disséquer les réseaux d’adaptation au stress, la dynamique du protéome extracellulaire et les réponses cellulaires associées au complément dans des modèles murins.
Clusterin Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Clu dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Clu. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Clu. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Clu.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.