Struttura molecolare di cis-(Z)-Flupenthixol dihydrochloride
cis-(Z)-Flupenthixol dihydrochloride (CAS 51529-01-2)
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Nomi alternativi:
cis-(Z)-Flupentixol Dihydrochloride; 4-[3-[(3Z)-2-(Trifluoromethyl)-9H-thioxanthen-9-ylidene]propyl]-1-piperazineethanol Hydrochloride
Applicazione:
cis-(Z)-Flupenthixol dihydrochloride è un antagonista del recettore della dopamina
Numero CAS:
51529-01-2
Peso molecolare:
507.44
Formula molecolare:
C23H25F3N2OS•2HCl
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Il cis-(Z)-Flupenthixol dicloridrato è un composto di notevole interesse per la ricerca neuropsicofarmacologica. La configurazione di questo composto consente agli scienziati di approfondire i meccanismi d'azione stereospecifici sui recettori dei neurotrasmettitori, in particolare quelli della dopamina, e la loro influenza sulla trasmissione sinaptica. La forma di sale diidrocloruro offre una maggiore solubilità per l'uso in vari setup sperimentali, compresi gli studi sulle colture cellulari. Nel campo della sintesi chimica, la stereochimica del cis-(Z)-Flupenthixol cloridrato viene studiata per affinare le vie sintetiche stereoselettive, che sono pertinenti per la produzione di composti enantiomericamente puri. Inoltre, la struttura stabile del cloridrato viene sfruttata in studi spettroscopici, tra cui NMR e cristallografia, per ottenere informazioni sulla conformazione molecolare e sulle interazioni intermolecolari di composti simili.
cis-(Z)-Flupenthixol dihydrochloride (CAS 51529-01-2) Referenze
- Ruolo dei recettori AMPA e NMDA nel guscio del nucleo accumbens nel comportamento di rotazione dei ratti: interazione con i recettori della dopamina. | Ikeda, H., et al. 2003. Neuropharmacology. 44: 81-7. PMID: 12559124
- Cambiamenti nel tasso di sintesi della dopamina nella fase di supersensibilità dopo il trattamento con una singola dose di neurolettici. | Hyttel, J. 1977. Psychopharmacology (Berl). 51: 205-7. PMID: 14353
- Ruolo dei recettori mu- e delta-opioidi nel nucleo accumbens nel comportamento di rotazione dei ratti. | Matsuzaki, S., et al. 2004. Neuropharmacology. 46: 1089-96. PMID: 15111015
- Impulsività indotta dall'alcol nei ratti: un effetto della salienza della traccia? | Olmstead, MC., et al. 2006. Psychopharmacology (Berl). 184: 221-8. PMID: 16378218
- Clorprotixene intratecale, cis(z)-flupenthixol, clorpromazina e flufenazina per il blocco spinale prolungato delle funzioni sensoriali e motorie nei ratti. | Chen, YW., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 693: 31-6. PMID: 22926199
- Gli effetti del blocco dei recettori AMPA nella corteccia prelimbica sulla sensibilità alla ricompensa da oppiacei a livello sistemico e dell'area tegmentale ventrale. | De Jaeger, X., et al. 2013. Psychopharmacology (Berl). 225: 687-95. PMID: 22972411
- Scoperta di antagonisti dei recettori della dopamina di zecca attraverso lo screening di librerie chimiche e analisi farmacologiche comparative. | Ejendal, KF., et al. 2012. Insect Biochem Mol Biol. 42: 846-53. PMID: 23213654
- Effetto del cis-(Z)-flupentixolo sulle membrane DPPC in presenza e assenza di colesterolo. | Yonar, D. and Sunnetcioglu, MM. 2016. Chem Phys Lipids. 198: 61-71. PMID: 27282777
- I farmaci che stimolano o facilitano la trasmissione GABAergica centrale interagiscono sinergicamente con il delta-9-tetraidrocannabinolo per produrre una marcata catalessi nei topi. | Pertwee, RG., et al. 1988. Neuropharmacology. 27: 1265-70. PMID: 2854226
- La risposta ipotermica dei topi al delta-9-tetraidrocannabinolo è potenziata dalla clorpromazina, dai tioxanteni, dagli antagonisti degli alfa-adrenocettori e dal pentolinio, ma non da SCH 23390 o sulpiride. | Pertwee, RG., et al. 1988. Neuropharmacology. 27: 149-55. PMID: 2895430
- Coinvolgimento della dopamina, ma non della noradrenalina, nella regolazione sesso-specifica del comportamento giovanile socialmente gratificante da parte della vasopressina. | Bredewold, R., et al. 2018. Neuropsychopharmacology. 43: 2109-2117. PMID: 29875448
- Il pregabalin aumenta l'assunzione di cibo attraverso i sistemi dopaminergici dell'ipotalamo. | Ikeda, H., et al. 2018. Brain Res. 1701: 219-226. PMID: 30244110
- Effetti farmacologici di uno specifico antagonista della dopamina D-1 SCH 23390 rispetto ai neurolettici. | Christensen, AV., et al. 1984. Life Sci. 34: 1529-40. PMID: 6144029
- Dissimmetrie tra la svolta colinergica e dopaminergica suscitata dalla stimolazione del nucleo accumbens in ratti che si muovono liberamente. | Saigusa, T., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 274: 213-20. PMID: 7539377
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cis-(Z)-Flupenthixol dihydrochloride, 10 mg | sc-394276A | 10 mg | $273.00 | |||
cis-(Z)-Flupenthixol dihydrochloride, 50 mg | sc-394276B | 50 mg | $502.00 | |||
cis-(Z)-Flupenthixol dihydrochloride, 100 mg | sc-394276 | 100 mg | $686.00 |