Date published: 2025-9-7

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Ciprostene (calcium salt) (CAS 81703-55-1)

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Applicazione:
Ciprostene (calcium salt) è un analogo stabile meno potente della PGI2
Numero CAS:
81703-55-1
Peso molecolare:
769.1
Formula molecolare:
C44H72Ca2O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Questo composto è l'analogo 9β-metilico della carbaprostaciclina e un analogo stabile della PGI2. Presenta un'attività biologica simile a quella della PGI2, ma è 30 volte meno potente. Il ciprostene induce ipotensione e provoca tachicardia quando viene somministrato alla dose di 0,16 µg/kg/min nelle scimmie patas.1 Inoltre, il ciprostene inibisce l'aggregazione piastrinica indotta da ADP ex vivo e in vitro con valori ID50 rispettivamente di 9,1 µg/kg/min e 60 ng/ml.1,2


Ciprostene (calcium salt) (CAS 81703-55-1) Referenze

  1. Uso della prostaciclina e dei suoi analoghi nel trattamento delle malattie cardiovascolari.  |  Fink, AN., et al. 1999. Heart Dis. 1: 29-40. PMID: 11720602
  2. Gli analoghi della prostaciclina inibiscono la migrazione dei fibroblasti.  |  Kohyama, T., et al. 2002. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 283: L428-32. PMID: 12114205
  3. Ciprostene e indometacina invertono parzialmente i meccanismi di necrosi dell'estremità distale nel lembo cutaneo casuale di ratto.  |  Salerno, GM., et al. 1992. Ann Plast Surg. 28: 526-33; discussion 534. PMID: 1622033
  4. Determinazione micro-quantitativa del ciprostene nel plasma mediante gascromatografia-spettrometria di massa accoppiata a un'estrazione di anticorpi.  |  Komatsu, S., et al. 1991. J Chromatogr. 568: 460-6. PMID: 1783651
  5. La rapakinina, Arg-Ile-Tyr, derivata dalla nafta di colza, mostra un'attività anti-opioide attraverso il recettore della prostaglandina IP seguito dal recettore della colecistochinina CCK(2) nei topi.  |  Yamada, Y., et al. 2011. Peptides. 32: 281-5. PMID: 21129424
  6. Il Ciprostene, un analogo stabile della prostaciclina, produce vasodilatazione periferica, inibizione delle piastrine e maggiore dissoluzione dei coaguli nel gatto.  |  Schaub, RG. 1988. Prostaglandins. 35: 467-74. PMID: 3287459
  7. Metodo di cromatografia liquida ad alte prestazioni per la separazione degli isomeri della 9 beta-metilcarbaciclina (ciprostene) e l'analisi di campioni farmaceutici.  |  Theis, DL., et al. 1985. J Chromatogr. 321: 209-15. PMID: 3886680
  8. Le azioni cardiovascolari e piastriniche della 9 beta-metilciclina (ciprostene), un analogo chimicamente stabile della prostaciclina, nel cane e nella scimmia.  |  Allan, G., et al. 1985. Br J Pharmacol. 85: 547-55. PMID: 3896365
  9. L'attivazione dei recettori del trombossano e della prostaciclina produce effetti opposti sulla crescita delle cellule muscolari lisce vascolari e sulle cascate di segnalazione della proteina chinasi attivata dal mitogeno.  |  Jones, DA., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 890-6. PMID: 7476920
  10. Dosaggio endovenoso continuo di ciprostene con una pompa portatile in pazienti ambulatoriali.  |  Wolf, DL., et al. 1993. J Clin Pharmacol. 33: 150-3. PMID: 8440764

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Ciprostene (calcium salt), 1 mg

sc-205247
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Ciprostene (calcium salt), 5 mg

sc-205247A
5 mg
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