Date published: 2025-9-18

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CI 988 (CAS 130332-27-3)

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Applicazione:
CI 988 è un antagonista selettivo ed efficace del CCK-BR
Numero CAS:
130332-27-3
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
614.73
Formula molecolare:
C35H42N4O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
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CI 988 è un antagonista selettivo ed efficace dei recettori CCK-BR (CCK2 CCK-B colecistochinina 2). La CCK è un peptide neuroendocrino descritto per svolgere un ruolo importante nella crescita e nella proliferazione cellulare e in altre funzioni biologiche. Studi su cellule di cancro al polmone riportano che il Cl 988 inibisce la proliferazione delle cellule NCI-H209 in vitro e il legame del CCK-8 alle cellule NCI-H209. Inoltre il Cl 988 blocca gli elevati livelli di Ca2+ citosolico indotti dalla CCK-8. Altri inibitori della CCK-BR includono L-365.260 (sc-205244).


CI 988 (CAS 130332-27-3) Referenze

  1. Inibizione della proliferazione cellulare stimolata dalla gastrina da parte del ligando del recettore CCK-B/gastrina CI-988.  |  Dethloff, LA., et al. 1999. Food Chem Toxicol. 37: 105-10. PMID: 10227733
  2. Interazioni tra colecistochinina e oppioidi.  |  Wiesenfeld-Hallin, Z., et al. 1999. Brain Res. 848: 78-89. PMID: 10612699
  3. Effetto spinale dell'antagonista del recettore della colecistochinina-B CI-988 sull'iperalgesia, l'allodinia e l'analgesia indotta dalla morfina in ratti diabetici e mononeuropatici.  |  Coudoré-Civiale, MA., et al. 2000. Pain. 88: 15-22. PMID: 11098095
  4. CI-988 inibisce la crescita delle cellule di carcinoma polmonare a piccole cellule.  |  Moody, TW. and Jensen, RT. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 1154-60. PMID: 11714907
  5. Proprietà comportamentali di CI-988, un antagonista selettivo del recettore della colecistochininaB.  |  Singh, L., et al. 1991. Br J Pharmacol. 104: 239-45. PMID: 1686205
  6. La devazepide, un antagonista non peptidico dei recettori CCK, induce l'apoptosi e inibisce la crescita del tumore di Ewing.  |  Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
  7. Sviluppo di una classe di antagonisti selettivi del recettore della colecistochinina di tipo B con potente attività ansiolitica.  |  Hughes, J., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 6728-32. PMID: 1975695
  8. Effetto della combinazione di CI-988 e morfina sul dolore neuropatico dopo lesione del midollo spinale nei ratti.  |  Kim, J., et al. 2015. Korean J Physiol Pharmacol. 19: 125-30. PMID: 25729274
  9. CI-988 inibisce la transattivazione dell'EGFR e la proliferazione causata dall'aggiunta di CCK/Gastrina alle cellule di cancro al polmone.  |  Moody, TW., et al. 2015. J Mol Neurosci. 56: 663-72. PMID: 25761747
  10. La gastrina attenua la lesione da ischemia/riperfusione renale attraverso una segnalazione anti-apoptosi mediata da PI3K/Akt/Bad.  |  Liu, C., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 540479. PMID: 33343341
  11. L'antagonista della CCK-B CI-988 aumenta i livelli di dopamina nel microdialato del nucleo accumbens di ratto attraverso un meccanismo indipendente dalla tetrodotossina e dal calcio.  |  Corwin, RL., et al. 1995. J Neurochem. 65: 208-17. PMID: 7790862
  12. Effetto del CI-988 sui sintomi di panico indotti dalla colecistochinina tetrapeptide in volontari sani.  |  Bradwejn, J., et al. 1995. Biol Psychiatry. 38: 742-6. PMID: 8580227
  13. Studio in doppio cieco, controllato con placebo, di un antagonista del recettore CCK-B, CI-988, in pazienti con disturbo d'ansia generalizzato.  |  Adams, JB., et al. 1995. J Clin Psychopharmacol. 15: 428-34. PMID: 8748432

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

CI 988, 10 mg

sc-205244
10 mg
$800.00
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CI 988, 50 mg

sc-205244A
50 mg
$1503.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti