Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cholesteryl 10-undecenoate (CAS 30948-01-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
30948-01-7
Peso molecolare:
552.92
Formula molecolare:
C38H64O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il colesteril 10-undecenoato è un estere del colesterolo sintetizzato mediante esterificazione del colesterolo con l'acido 10-undecenoico, un acido grasso monoinsaturo. Questo estere è particolarmente prezioso per la ricerca grazie alle sue proprietà anfifiliche, che gli consentono di integrarsi nei bilayer lipidici e di facilitare la funzionalizzazione grazie alla sua catena carboniosa insatura. In studi incentrati sulla chimica delle superfici e sulla scienza dei materiali, il colesteril 10-undecenoato è stato utilizzato per creare monostrati e bilayer lipidici funzionalizzati, offrendo approfondimenti sull'organizzazione delle membrane e sul comportamento dei composti lipofili alle interfacce. Inoltre, le sue proprietà auto-assemblanti lo hanno reso un soggetto interessante per lo sviluppo di sistemi lipidici strutturati e nanoparticelle. L'insaturazione della sua catena di acidi grassi gli consente di fungere da piattaforma per ulteriori modifiche chimiche, come la polimerizzazione, fornendo una base versatile per la sintesi di materiali ibridi. I ricercatori utilizzano spesso il colesteril 10-undecenoato per comprendere l'impatto degli esteri di colesterolo sulla formazione delle zattere lipidiche e sulla fluidità delle membrane, chiarendo così le complesse dinamiche delle interazioni tra lipidi e proteine. Lo studio di questo composto consente agli scienziati di approfondire l'architettura molecolare delle strutture lipidiche, la loro influenza sulla funzione delle proteine legate alla membrana e il ruolo del colesterolo esterificato nei processi cellulari.


Cholesteryl 10-undecenoate (CAS 30948-01-7) Referenze

  1. Separazione di benzodiazepine utilizzando capillari di silice fusa modificati con colesterolo nell'elettrocromatografia capillare.  |  Catabay, AP., et al. 1998. J Capillary Electrophor. 5: 89-95. PMID: 10327375
  2. Confronto del comportamento di separazione delle benzodiazepine in elettrocromatografia capillare impaccata e in elettrocromatografia capillare a tubi aperti.  |  Jinno, K., et al. 2000. J Chromatogr A. 887: 479-87. PMID: 10961335
  3. Caratterizzazione di colonne capillari aperte per elettrocromatografia per l'analisi di peptidi sintetici in condizioni isocratiche.  |  Matyska, MT., et al. 2001. Anal Chem. 73: 5116-25. PMID: 11721908
  4. Effetto delle strutture dei gruppi pendenti sulla selettività chimica e sulle prestazioni dei copolimeri solfonati come nuove pseudofasi nella cromatografia elettrocinetica.  |  Shi, W. and Palmer, CP. 2002. Electrophoresis. 23: 1285-95. PMID: 12007128
  5. Sintesi, caratterizzazione e comportamento cromatografico di un nuovo cristallo liquido a legame chimico.  |  Ferroukhi, O., et al. 2002. J Chromatogr A. 971: 87-94. PMID: 12350128
  6. Determinazione colorimetrica del colesterolo libero e totale mediante analisi a iniezione in flusso con un rivelatore a fibre ottiche.  |  Krug, A., et al. 1992. Enzyme Microb Technol. 14: 313-6. PMID: 1368425
  7. Recenti novità nella progettazione della fase stazionaria per l'elettrocromatografia capillare a tubi aperti.  |  Guihen, E. and Glennon, JD. 2004. J Chromatogr A. 1044: 67-81. PMID: 15354429
  8. Separazione di proteine modificate con polietilenglicole mediante elettrocromatografia capillare tubolare aperta.  |  Pesek, JJ., et al. 2004. J Chromatogr A. 1044: 317-22. PMID: 15354454
  9. Elettrocromatografia capillare a tubi aperti di piccole molecole polari utilizzando capillari mordenzati e modificati chimicamente.  |  Pesek, JJ., et al. 2011. Electrophoresis. 32: 1728-34. PMID: 21604283
  10. Relazioni quantitative struttura-ritenzione dei flavonoidi svelate dalla cromatografia su membrana artificiale immobilizzata.  |  Santoro, AL., et al. 2016. Eur J Pharm Sci. 88: 147-57. PMID: 26916828

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cholesteryl 10-undecenoate, 250 mg

sc-214692
250 mg
$200.00

Cholesteryl 10-undecenoate, 1 g

sc-214692A
1 g
$325.00