Anticorpo Chk1 (D-7): sc-377231
- Chk1 Antibody D-7 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 11 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 1-476 che rappresentano l'intera lunghezza di Chk1 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di Chk1 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- Vedere Chk1 (G-4): sc-8408 for Chk1 per anticorpi coniugati, tra cui AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 e 790.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP è il reagente secondario di rivelazione preferito per l'anticorpo Chk1 (D-7) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo Chk1 (D-7)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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Gli eventi del ciclo cellulare sono regolati dall'attivazione e dalla disattivazione sequenziale delle chinasi ciclina-dipendenti (Cdks) e dalla proteolisi delle cicline. Chk1 e Chk2 sono coinvolti in questi processi come regolatori delle Cdks. Chk1 e Chk2 funzionano entrambi come componenti essenziali del checkpoint del danno al DNA in G2, fosforilando Cdc25C in risposta al danno al DNA. La fosforilazione inibisce l'attività di Cdc25C, bloccando così la mitosi. Le tirosin-fosfatasi proteiche Cdc25A, Cdc25B e Cdc25C funzionano come attivatori mitotici de-fosforilando Cdc2 p34 su residui di tirosina regolatori. È stato inoltre dimostrato che Chk1 può fosforilare Wee1 in vitro, fornendo la prova che la forma iperfosforilata di Wee1, osservata nelle cellule ritardate dalla sovraespressione di Chk1, è dovuta alla fosforilazione da parte di Chk1.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo Chk1 (D-7) Riferimenti:
- Ruolo essenziale di MCL-1 nella fosforilazione di CHK1 mediata da ATR. | Jamil, S., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 3212-20. PMID: 18495871
- Il bersaglio della chinasi del checkpoint Chk1 nella terapia del cancro. | Merry, C., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 279-83. PMID: 20023404
- Cambiamento conformazionale della Checkpoint Kinase 1 (Chk1) umana indotto dal danno al DNA. | Han, X., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 12951-9. PMID: 27129240
- L'ubiquitinazione della chinasi CHK1 del checkpoint di danno al DNA da parte di TRAF4 è necessaria per l'attivazione di CHK1. | Yu, X., et al. 2020. J Hematol Oncol. 13: 40. PMID: 32357935
- I diterpenoidi jatrofanici di Euphorbia peplus come modulatori della resistenza ai farmaci con effetti inibitori sulla via ATR-Chk-1. | Yang, Y., et al. 2021. J Nat Prod. 84: 339-351. PMID: 33443423
- RRM2 aumenta la formazione di neuroblastomi guidati da MYCN e agisce come bersaglio sinergico con l'inibizione di CHK1. | Nunes, C., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabn1382. PMID: 35857500
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati 2-amminotiazolici come nuovi inibitori della Checkpoint Kinase 1 (CHK1). | Deng, M., et al. 2023. ChemMedChem. 18: e202200664. PMID: 36732891
- PTBP1 rafforza il segnale ATR-CHK1 determinando l'efficacia degli inibitori di CDC7. | Göder, A., et al. 2023. iScience. 26: 106951. PMID: 37378325
- Hornerin media la fosforilazione del dominio polo-box di Plk1 da parte di Chk1 per indurre la morte in mitosi. | Song, H., et al. 2023. Cell Death Differ. 30: 2151-2166. PMID: 37596441
- Il mis-splicing dei regolatori mitotici sensibilizza le HSC umane mutate in SF3B1 all'inibizione di CHK1. | Sarchi, M., et al. 2024. Blood Cancer Discov. 5: 353-370. PMID: 38856693
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Chk1 Anticorpo (D-7) | sc-377231 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Chk1 (D-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542708 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |