Date published: 2025-9-7

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Anticorpo CHCHD5 (G-9): sc-514187

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Schede Tecniche
  • CHCHD5 Antibody G-9 è un monoclonale di topo IgG1 (kappa light chain) CHCHD5 antibody fornito in 200 µg/ml
  • generato contro gli amminoacidi 44-96 mappati nella regione interna di CHCHD5 di origine human
  • CHCHD5 Antibody (G-9) é raccomandato per il rilevamento di CHCHD5 di origine mouse, rat, human in WB, IP, IF e ELISA
  • CHCHD5 Antibody (G-9) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di CHCHD5 (G-9): sc-514187.
  • m-IgG Fc BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per CHCHD5 Anticorpo (G-9) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con CHCHD5 Anticorpo (G-9)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo CHCHD5 (G-9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ CHCHD5 che rileva la proteina CHCHD5 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo CHCHD5 (G-9) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-CHCHD5 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-CHCHD5, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. CHCHD5 (Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain-containing protein 5) è una proteina di 110 aminoacidi che contiene un dominio CHCH. Il gene che codifica la CHCHD5 si trova sul cromosoma umano 2, composto da 237 milioni di basi che codificano oltre 1.400 geni e costituiscono circa l'8% del genoma umano. Un certo numero di malattie genetiche sono collegate a geni sul cromosoma 2. L'ittiosi arlecchino, una rara e morbosa deformità cutanea, è associata a mutazioni nel gene ABCA12. Il disturbo del metabolismo lipidico sitosterolemia è associato ai geni ABCG5 e ABCG8. La sindrome di Alström, una malattia genetica recessiva estremamente rara, è dovuta a mutazioni nel gene ALMS1. È interessante notare che il cromosoma 2 contiene quello che sembra essere un secondo centromero vestigiale e telomeri vestigiali, il che dà credito all'ipotesi che il cromosoma 2 umano sia il risultato di un'antica fusione di due cromosomi ancestrali che oggi si vedono in forma moderna nelle scimmie.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo CHCHD5 (G-9) Riferimenti:

    1. Generazione e annotazione delle sequenze di DNA dei cromosomi umani 2 e 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
    2. Evidenza di un dominio alfoide ancestrale sul braccio lungo del cromosoma 2 umano.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
    3. ABCA12 è il gene principale dell'ittiosi arlecchino.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
    4. Spettro delle varianti di ALMS1 e valutazione delle correlazioni genotipo-fenotipo nella sindrome di Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
    5. Mutazioni eterozigoti composte di ABCA12, tra cui una nuova mutazione nonsense, sono alla base dell'ittiosi arlecchino.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
    6. Sindrome di Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
    7. Origine del cromosoma umano 2: una fusione ancestrale telomero-telomero.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367
    8. Caratterizzazione strutturale di CHCHD5 e CHCHD7: due proteine CX9C gemelle umane atipiche.  |  Banci, L., et al. 2012. J Struct Biol. 180: 190-200. PMID: 22842048
    9. Le mutazioni PTRHD1 (C2orf79) portano a disabilità intellettiva autosomica recessiva e parkinsonismo.  |  Khodadadi, H., et al. 2017. Mov Disord. 32: 287-291. PMID: 27753167
    10. Identificazione di potenziali varianti genetiche causali per l'artrite reumatoide mediante sequenziamento dell'intero esoma.  |  Li, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 111119-111129. PMID: 29340042
    11. CHTM1, un nuovo marker metabolico deregolato nelle neoplasie umane.  |  Babbar, M., et al. 2018. Oncogene. 37: 2052-2066. PMID: 29371680
    12. PTRHD1 Mutazione con perdita di funzione in una famiglia africana con parkinsonismo ad esordio giovanile e disabilità intellettiva.  |  Kuipers, DJS., et al. 2018. Mov Disord. 33: 1814-1819. PMID: 30398675

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    CHCHD5 Anticorpo (G-9)

    sc-514187
    200 µg/ml
    $316.00

    CHCHD5 (G-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-531058
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    CHCHD5 (G-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-524641
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    CHCHD5 Anticorpo (G-9) AC

    sc-514187 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    CHCHD5 Anticorpo (G-9) HRP

    sc-514187 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    CHCHD5 Anticorpo (G-9) FITC

    sc-514187 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    CHCHD5 Anticorpo (G-9) PE

    sc-514187 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    CHCHD5 Anticorpo (G-9) Alexa Fluor® 488

    sc-514187 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    CHCHD5 Anticorpo (G-9) Alexa Fluor® 546

    sc-514187 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    CHCHD5 Anticorpo (G-9) Alexa Fluor® 594

    sc-514187 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    CHCHD5 Anticorpo (G-9) Alexa Fluor® 647

    sc-514187 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    CHCHD5 Anticorpo (G-9) Alexa Fluor® 680

    sc-514187 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    CHCHD5 Anticorpo (G-9) Alexa Fluor® 790

    sc-514187 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    What blocking solution should I use with CHCHD5 (G-9): sc-514187 monoclonal antibody for Western blot?

    Richiesta da: cjMara
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-01
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    Rated 5 di 5 di da Produced positive Western Blot data of CHCHD5Produced positive Western Blot data of CHCHD5 expression in human tonsil tissue extract. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2013-03-19
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