Anticorpo CFTR (A-3): sc-376683
- CFTR Antibody A-3 è un monoclonale di topo IgG1 κ CFTR antibody, citato in 18 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 1419-1457 vicino al C-terminus di CFTR di origine human
- CFTR Antibody (A-3) é raccomandato per il rilevamento di CFTR di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
- CFTR Antibody (A-3) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di CFTR (A-3): sc-376683.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo CFTR (A-3) per applicazioni WB e IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo CFTR (A-3)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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L'anticorpo CFTR (A-3) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ CFTR (designato anche come anticorpo ABCC7) che rileva la proteina CFTR di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo CFTR (A-3) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-CFTR non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-CFTR, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. CFTR, che sta per regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica, è una proteina canale del cloruro regolata dall'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). La CFTR appartiene alla sottofamiglia MDR della famiglia delle proteine di trasporto che legano l'ATP. Ha due domini transmembrana (TMD), due domini di legame nucleotidico (NBD) e un dominio regolatore. Le mutazioni di CFTR sono associate alla fibrosi cistica (FC), una malattia caratterizzata da broncopolmonite cronica, elevati elettroliti nel sudore e insufficiente funzione pancreatica. Le mutazioni della CFTR possono anche causare l'assenza bilaterale congenita dei vasi deferenti (CBAVD), una forma di sterilità maschile che la maggior parte dei pazienti maschi affetti da FC presenta.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo CFTR (A-3) Riferimenti:
- Il regolatore di conduttanza transmembrana della fibrosi cistica e la sua funzione nel trasporto epiteliale. | Kunzelmann, K. 1999. Rev Physiol Biochem Pharmacol. 137: 1-70. PMID: 10207304
- CFTR media direttamente il flusso di glutatione regolato dai nucleotidi. | Kogan, I., et al. 2003. EMBO J. 22: 1981-9. PMID: 12727866
- Lo spettro delle mutazioni della fibrosi cistica. | Tsui, LC. 1992. Trends Genet. 8: 392-8. PMID: 1279852
- Aquaporine e CFTR nel trasporto del fluido epiteliale oculare. | Levin, MH. and Verkman, AS. 2006. J Membr Biol. 210: 105-15. PMID: 16868675
- Migliore maturazione di CFTR grazie a un segnale di esportazione ER. | Wendeler, MW., et al. 2007. FASEB J. 21: 2352-8. PMID: 17392477
- Analisi e comunicazione dei risultati del pannello di mutazioni della fibrosi cistica dell'ACMG. | Lebo, RV. and Grody, WW. 2007. Genet Test. 11: 11-31. PMID: 17394390
- Penetranza ed espressività variabili della sequenza 5T che altera lo splice nel gene della fibrosi cistica. | Lebo, RV. and Grody, WW. 2007. Genet Test. 11: 32-44. PMID: 17394391
- Previsione in vitro della soppressione dello stop-codon da parte della gentamicina per via endovenosa in pazienti con fibrosi cistica: uno studio pilota. | Sermet-Gaudelus, I., et al. 2007. BMC Med. 5: 5. PMID: 17394637
- Identificazione del gene della fibrosi cistica: clonazione e caratterizzazione del DNA complementare. | Riordan, JR., et al. 1989. Science. 245: 1066-73. PMID: 2475911
- PHLPP1 regola l'attività di CFTR e l'espansione del lume attraverso AMPK. | Lobert, VH., et al. 2022. Development. 149: PMID: 35997536
- CFTR e i canali del cloruro rettificanti verso l'esterno sono proteine distinte con una relazione di regolazione. | Gabriel, SE., et al. 1993. Nature. 363: 263-8. PMID: 7683773
- Analisi mutazionale del tipo di fibrosi cistica nella firma del trasportatore a cassetta di legatura dell'ATP della glicoproteina P umana MDR1. | Hoof, T., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 20575-83. PMID: 7914197
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CFTR Anticorpo (A-3) | sc-376683 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CFTR (A-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-529921 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CFTR (A-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523044 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CFTR (A-3): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-543766 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) AC | sc-376683 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) HRP | sc-376683 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) FITC | sc-376683 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) PE | sc-376683 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 488 | sc-376683 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 546 | sc-376683 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 594 | sc-376683 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 647 | sc-376683 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 680 | sc-376683 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 790 | sc-376683 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFTR (A-3) peptide neutralizzante | sc-376683 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |