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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cdx1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402522 | 20 µg | $397.00 |
CDX1 codifica el factor de transcripción homeobox de tipo caudal Cdx1, un regulador de unión al ADN específico de secuencia que ayuda a establecer el eje anteroposterior y favorece la diferenciación del epitelio intestinal. Cdx1 actúa dentro de programas transcripcionales dirigidos por homeobox e interactúa con vías como la señalización Wnt/β-catenina, que moldean el desarrollo del intestino, las decisiones de destino celular y la identidad regional. Se han descrito alteraciones en la expresión de CDX1 en contextos de enfermedades gastrointestinales, incluida la biología tumoral colorrectal, donde la diferenciación desregulada y la señalización proliferativa son rasgos comunes. Como factor de transcripción asociado al linaje, CDX1 se utiliza con frecuencia para estudiar mecanismos de maduración epitelial, programas génicos tipo metaplasia y la remodelación de redes transcripcionales.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Cdx1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen CDX1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del CDX1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de CDX1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Cdx1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en CDX1 para la investigación de la señalización de Cdx1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.