Cdk8 CRISPR Activation Plasmid (h): sc-400577-ACT

CDK8 kodiert die Cyclin-abhängige Kinase 8 (Cdk8), eine katalytische Untereinheit des Mediator-Kinase-Moduls, das Signaleingänge mit der RNA-Polymerase-II-abhängigen Transkription verknüpft. Cdk8 reguliert die Initiation und Elongation der Transkription, indem es die Mediator-Aktivität moduliert und transkriptionsassoziierte Faktoren phosphoryliert, und formt so kontextspezifische Genexpressionsprogramme. Über diese Funktionen trägt CDK8 zu Signalwegen bei, die die Zellzyklusprogression, Differenzierung, Stressantworten und inflammatorische Signalgebung steuern, einschließlich Crosstalk mit Wnt/β‑Catenin und anderen onkogenen transkriptionellen Netzwerken. Eine dysregulierte CDK8-Expression oder -Aktivität wurde in mehreren krankheitsrelevanten Kontexten mit einer veränderten transkriptionellen Kontrolle in Verbindung gebracht, was CDK8 als mechanistischen Knotenpunkt für die Untersuchung transkriptioneller Reprogrammierung stützt.

Cdk8 Das CRISPR-Aktivierungsplasmid (h) bietet einen gezielten, nicht-destruktiven Ansatz zur Hochregulierung der endogenen CDK8-Expression, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern.

Cdk8 Das CRISPR-Aktivierungsplasmid (h) ist ein aus drei Plasmiden bestehendes synergistisches Aktivierungsmediator-System (SAM), das für eine hocheffiziente, ortsspezifische transkriptionelle Hochregulation des CDK8-Lokus in menschlichen Zelllinien entwickelt wurde. Das System basiert auf einem katalytisch inaktiven Cas9 (dCas9), das zwei inaktivierende Mutationen (D10A und N863A) trägt, welche die Nukleaseaktivität eliminieren, während die DNA-Bindung erhalten bleibt. Dieses dCas9 ist mit VP64, einem potenten Transkriptionsaktivator, fusioniert und wird zusammen mit einem Blasticidin-Resistenzgen zur Selektion koexprimiert. Das zweite Plasmid kodiert das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein, einen sekundären Aktivatorkomplex, der zusammen mit dCas9-VP64 wirkt, sowie ein Hygromycin-Resistenzgen. Das dritte Plasmid kodiert für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA, die an zwei MS2-RNA-Aptamere fusioniert ist, welche den MS2-p65-HSF1-Komplex an die Aktivierungsstelle rekrutieren, begleitet von einem Puromycin-Resistenzgen. Die drei Plasmide werden im Massenverhältnis 1:1:1 verabreicht, um eine ausgewogene Expression aller Systemkomponenten zu gewährleisten.

Nach der Assemblierung am Zielort bindet der SAM-Komplex etwa 200 bp stromaufwärts der CDK8-Transkriptionsstartstelle, wo VP64, p65 und HSF1 gemeinsam die Transkriptionsmaschinerie rekrutieren und die Hochregulation der endogenen Cdk8-Expression vorantreiben. Im Gegensatz zu nukleaseaktivem Cas9 verursacht dCas9 keine Doppelstrangbrüche und verändert die genomische Sequenz nicht, wodurch der native CDK8-Locus erhalten bleibt und die Untersuchung von Cdk8-abhängigen Transkriptionsreaktionen am endogenen Locus ermöglicht wird. Dies macht es zu einem wertvollen Werkzeug für Funktionsstudien, die Identifizierung von Zielgenen und die Modellierung der Wiederherstellung des Cdk8-Signalwegs in Tumorzellen mit stillgelegtem oder reduziertem CDK8-Ausdruck.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.