
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cathepsin Z Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403244-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin Z Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403244-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTSZ codifica a catepsina Z, uma protease cisteína lisossomal que contribui para a renovação de proteínas intracelulares e para o processamento de peptídeos no sistema endo-lisossomal. Para além do seu papel proteolítico, a catepsina Z pode influenciar as interações célula–matriz e funções de células imunes por meio da regulação de vias associadas à adesão, migração e processamento de antígenos. Alterações na expressão ou na atividade de CTSZ têm sido relatadas em contextos de inflamação e biologia tumoral, nos quais a remodelação lisossomal e a dinâmica da matriz extracelular moldam o comportamento celular. Como resultado, CTSZ é frequentemente estudado em mecanismos que ligam a sinalização dependente de proteases à regulação imune e à remodelação do microambiente.
cathepsin Z O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTSZ em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTSZ. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTSZ. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTSZ interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.