Date published: 2025-9-8

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(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane (CAS 1099-45-2)

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Nomi alternativi:
(Ethoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane; Ethyl (triphenylphosphoranylidene)acetate
Applicazione:
(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane è un reagente di Wittig e un inibitore della colinesterasi
Numero CAS:
1099-45-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
348.37
Formula molecolare:
C22H21O2P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il (carbossimetilene)trifenilfosforano è un composto fosforanico per le olefinazioni di Wittig. Il (carbetossimetilene)trifenilfosforano è stato utilizzato per la sintesi di inibitori della colinesterasi a base di isosorbide.


(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane (CAS 1099-45-2) Referenze

  1. Inibitori della colinesterasi a base di isosorbide; la sostituzione dei gruppi 5-estere porta a una maggiore stabilità.  |  Dillon, GP., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 1045-53. PMID: 20093035
  2. Cicloaddi intramolecolari azide-alchene per la costruzione di pirrolobenzodiazepine e azetidino-benzodiazepine.  |  Hemming, K., et al. 2014. Molecules. 19: 16737-56. PMID: 25329868
  3. Aldeidi α-tetrasostituite attraverso l'idroformilazione stereoselettiva elettronica e controllata dalla deformazione dei rami.  |  Eshon, J., et al. 2018. J Org Chem. 83: 10207-10220. PMID: 30070109
  4. Sintesi modulare e studio biologico di 5-idrossimetilbutirrolattoni e lignani correlati.  |  Davidson, SJ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30467285
  5. Sviluppo di un analogo della lucciola luciferina nel vicino infrarosso reagito con luciferasi wild-type e mutanti.  |  Kitada, N., et al. 2020. Chirality. 32: 922-931. PMID: 32367573
  6. Proprietà inibitorie di aldeidi e composti correlati contro Phytophthora infestans - Identificazione di una nuova pista.  |  Mackrill, JJ., et al. 2020. Pathogens. 9: PMID: 32645837
  7. Scoperta e ottimizzazione di antagonisti EP3 a base di acilsulfonammidi a base di 7-alchilideniltetraidroindazolo.  |  Zhu, B., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 111-117. PMID: 35059130
  8. Rassegna completa dei recenti progressi nei composti contenenti flavonoidi dell'anello A chirale: Struttura, bioattività e sintesi.  |  Zhang, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615559
  9. Attività antimicrobica degli alcoli alifatici del cardamomo nero cinese (Amomum tsao-ko) contro il Mycobacterium tuberculosis H37Rv.  |  Lee, SY., et al. 2022. Plants (Basel). 12: PMID: 36616162
  10. Sintesi e valutazione antiproliferativa di analoghi dell'arctigenina con derivazione C-9'.  |  Paulin, EK., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36674683
  11. Un approccio Heck Redox-Relay a tetraidrofurani sostituiti.  |  Byrne, TJM., et al. 2023. Org Lett. 25: 2361-2365. PMID: 36988968
  12. La sintesi di ormoni gamma-butirrolattone consente di comprendere l'induzione dei prodotti naturali.  |  Wilbanks, LE., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 1624-1631. PMID: 37338162
  13. Chimica di flusso per la sintesi di 2-(C-glicosil)acetati da piranosi tramite reazioni tandem di Wittig e Michael.  |  Bennett, JJ. and Murphy, PV. 2024. Org Process Res Dev. 28: 1848-1859. PMID: 38783857

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane, 50 g

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50 g
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