Date published: 2025-9-8

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Anticorpo C5 (557): sc-52635

3.0(1)
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Schede Tecniche
  • C5 Antibody 557 è un monoclonale di topo IgG2b fornito in 100 µg/ml
  • generato contro C5 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di an epitope on C5 and C5a di origine human in WB e IP
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per C5 l'anticorpo (557). Questo lavoro è in corso.

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    C3α, C4α e C5α sono potenti anafilatossine che vengono rilasciate durante l'attivazione del complemento, un sistema di interazioni ligando-proteina di superficie specifico delle cellule del lignaggio ematopoietico che favorisce l'eliminazione degli agenti patogeni. Il precursore del complemento C5 contiene l'anafilatossina C5α. La secrezione di C3α e C5α è correlata a fenotipi fisiopatologici come l'asma e la meningite batterica. Il legame di queste proteine ai rispettivi recettori accoppiati a proteine G (C3αR, C5αR), presenti sulla superficie dei leucociti mieloidi, induce eventi proinfiammatori come la degranulazione cellulare, la contrazione della muscolatura liscia, il metabolismo dell'acido arachidonico, il rilascio di citochine, l'attivazione dei leucociti e la chemiotassi cellulare. C5αR utilizza la cascata Ras-Raf-ERK1/2, si accoppia alle proteine Gi/G16 ed è prevalente sulla superficie di epatociti, polmoni, muscolo liscio e cellule endoteliali. Al momento dell'attivazione, C3αR e C5αR sono suscettibili di una rapida fosforilazione mediata da GRK e del targeting delle vescicole rivestite di Clatrina. Il precursore C5 viene prima processato con la rimozione di quattro residui basici, formando due catene, α e β, legate da un legame disolfuro. La C5 convertasi attiva la C5 scindendo la catena α, liberando l'anafilatossina C5α e generando la C5β.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo C5 (557) Riferimenti:

    1. Il componente C5 del complemento non è coinvolto nella patogenesi della scrapie.  |  Mabbott, NA. and Bruce, ME. 2004. Immunobiology. 209: 545-9. PMID: 15568618
    2. Il gene della componente 5 del complemento e la degenerazione maculare legata all'età.  |  Baas, DC., et al. 2010. Ophthalmology. 117: 500-11. PMID: 20022638
    3. Inibizione dell'asse recettore C5-C5a.  |  Woodruff, TM., et al. 2011. Mol Immunol. 48: 1631-42. PMID: 21549429
    4. La componente 5 del complemento contribuisce al cattivo esito della malattia negli esseri umani e nei topi affetti da meningite pneumococcica.  |  Woehrl, B., et al. 2011. J Clin Invest. 121: 3943-53. PMID: 21926466
    5. Un inibitore a piccole molecole della proteina del complemento C5.  |  Jendza, K., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 666-668. PMID: 31209353
    6. Inibitori del C5 di seconda generazione per l'emoglobinuria parossistica notturna.  |  Fattizzo, B. and Kulasekararaj, AG. 2020. BioDrugs. 34: 149-158. PMID: 31916226
    7. Proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di Cemdisiran, un RNAi terapeutico mirato al componente 5, in soggetti sani e pazienti con emoglobinuria parossistica notturna.  |  Badri, P., et al. 2021. Clin Pharmacokinet. 60: 365-378. PMID: 33047216
    8. Recupero metabolico e immunitario ampiamente efficace con l'inibizione del C5 nella malattia di CHAPLE.  |  Ozen, A., et al. 2021. Nat Immunol. 22: 128-139. PMID: 33398182
    9. Doppia inibizione della componente 5 del complemento e del leucotriene B4 da parte di rVA576 topico nella cheratocongiuntivite atopica: Risultati dello studio clinico di fase 1 TRACKER.  |  Sánchez-Tabernero, S., et al. 2021. Orphanet J Rare Dis. 16: 270. PMID: 34116700
    10. L'attivazione del componente C5 del complemento umano da parte di una convertasi C5 in fase fluida.  |  DiScipio, RG., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 10629-36. PMID: 6554279

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    C5 Anticorpo (557)

    sc-52635
    100 µg/ml
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