Anticorpo C5 (029-03): sc-58934

C3α, C4α e C5α sono potenti anafilatossine che vengono rilasciate durante l'attivazione del complemento, un sistema di interazioni ligando-proteina di superficie specifico delle cellule del lignaggio ematopoietico che favorisce l'eliminazione degli agenti patogeni. Il precursore del complemento C5 contiene l'anafilatossina C5α. La secrezione di C3α e C5α è correlata a fenotipi fisiopatologici come l'asma e la meningite batterica. Il legame di queste proteine ai rispettivi recettori accoppiati a proteine G (C3αR, C5αR), presenti sulla superficie dei leucociti mieloidi, induce eventi proinfiammatori come la degranulazione cellulare, la contrazione della muscolatura liscia, il metabolismo dell'acido arachidonico, il rilascio di citochine, l'attivazione dei leucociti e la chemiotassi cellulare. C5αR utilizza la cascata Ras-Raf-ERK1/2, si accoppia alle proteine Gi/G16 ed è prevalente sulla superficie di epatociti, polmoni, muscolo liscio e cellule endoteliali. Al momento dell'attivazione, C3αR e C5αR sono suscettibili di una rapida fosforilazione mediata da GRK e del targeting delle vescicole rivestite di Clatrina. Il precursore C5 viene prima processato con la rimozione di quattro residui basici, formando due catene, α e β, legate da un legame disolfuro. La C5 convertasi attiva la C5 scindendo la catena α, liberando l'anafilatossina C5α e generando la C5β.

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Anticorpo C5 (029-03) Riferimenti:

1. La carenza della componente 5 del complemento migliora il glaucoma nei topi DBA/2J.  |  Howell, GR., et al. 2013. J Neuroinflammation. 10: 76. PMID: 23806181
2. Varianti genetiche in C5 e scarsa risposta a eculizumab.  |  Nishimura, J., et al. 2014. N Engl J Med. 370: 632-9. PMID: 24521109
3. Il componente 5 del complemento media lo sviluppo della fibrosi, attraverso l'attivazione delle cellule stellate, in due modelli murini di pancreatite cronica.  |  Sendler, M., et al. 2015. Gastroenterology. 149: 765-76.e10. PMID: 26001927
4. Il componente 5 del complemento promuove la trombosi letale.  |  Mizuno, T., et al. 2017. Sci Rep. 7: 42714. PMID: 28205538
5. Saggi basati su microsfere magnetiche per la componente C5 del complemento.  |  DiScipio, RG. and Schraufstatter, IU. 2017. J Immunol Methods. 450: 50-57. PMID: 28757372
6. L'inibitore del complemento C5 crovalimab nell'emoglobinuria parossistica notturna.  |  Röth, A., et al. 2020. Blood. 135: 912-920. PMID: 31978221
7. Il caso del componente 5 del complemento come bersaglio nelle malattie neurodegenerative.  |  Stennett, A., et al. 2023. Expert Opin Ther Targets. 27: 97-109. PMID: 36786123
8. La glucuronil C5-epimerasi epatica combatte l'obesità stabilizzando il GDF15.  |  He, F., et al. 2023. J Hepatol. 79: 605-617. PMID: 37217020
9. Il deficit del componente 5 del complemento (C5) migliora l'esito cognitivo dopo una lesione cerebrale traumatica e potenzia gli effetti terapeutici degli inibitori del complemento C1-Inh e CR2-Crry in un modello murino.  |  Chen, M., et al. 2023. Neurotrauma Rep. 4: 663-681. PMID: 37908321
10. Caratterizzazione dell'anticorpo bispecifico VHH gefurulimab (ALXN1720) che ha come bersaglio la componente 5 del complemento e che è stato progettato per la somministrazione sottocutanea a basso volume.  |  Jindal, S., et al. 2024. Mol Immunol. 165: 29-41. PMID: 38142486

L'anticorpo C5b-9 preferito è l'anticorpo C5b-9 (aE11): sc-58935.