Anticorpo C3aR (74): sc-53785

Il precursore del complemento C3 contiene la catena beta del complemento C3, la catena alfa del complemento C3, l'anafilatossina C3a, la catena alfa del complemento C3b, il frammento C3c, il frammento C3dg, il frammento C3g, il frammento C3d e il frammento C3f. C3a, C4a e C5a sono potenti anafilatossine che vengono rilasciate durante l'attivazione del complemento, un sistema di interazioni ligando-proteina di superficie specifico delle cellule del lignaggio ematopoietico che favorisce l'eliminazione degli agenti patogeni. La secrezione di C3a e C5a è correlata a fenotipi fisiopatologici come l'asma e la meningite batterica. Il legame di queste proteine ai rispettivi recettori accoppiati a proteine G (C3aR, C5aR), presenti sulla superficie dei leucociti mieloidi, induce eventi proinfiammatori come la degranulazione cellulare, la contrazione della muscolatura liscia, il metabolismo dell'acido arachidonico, il rilascio di citochine, l'attivazione dei leucociti e la chemiotassi cellulare. Il C3aR è espresso nel cervello e nei linfociti B attivati, mentre il C5aR è prevalente sulla superficie di epatociti, polmoni, muscoli lisci e cellule endoteliali. Al momento dell'attivazione, C3aR e C5aR sono suscettibili di una rapida fosforilazione mediata da GRK e del targeting delle vescicole rivestite di clatrina. C5aR utilizza la cascata Ras-Raf-ERK1/2 e si accoppia alle proteine Gi/G16.

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Anticorpo C3aR (74) Riferimenti:

1. I recettori del complemento C3aR e C5aR sono una nuova classe di recettori del checkpoint immunitario nell'immunoterapia del cancro.  |  Wang, Y., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1574. PMID: 31379815
2. L'attivazione del complemento promossa dalla via delle lectine media la progressione del sarcoma e l'immunosoppressione C3aR-dipendente.  |  Magrini, E., et al. 2021. Nat Cancer. 2: 218-232. PMID: 34505065
3. Il recettore del complemento C3a (C3aR) media la disfunzione vascolare, la patologia dell'ippocampo e il deterioramento cognitivo in un modello murino di VCID.  |  Bhatia, K., et al. 2022. Transl Stroke Res. 13: 816-829. PMID: 35258803
4. La costimolazione di C3aR aumenta l'efficacia antitumorale della terapia con cellule CAR-T attraverso l'espansione di Th17 e l'induzione di cellule T memoria.  |  Lai, P., et al. 2022. J Hematol Oncol. 15: 68. PMID: 35597971
5. Il recettore del complemento C3AR costituisce un nuovo bersaglio terapeutico nell'AML mutato in NPM1.  |  von Palffy, S., et al. 2023. Blood Adv. 7: 1204-1218. PMID: 36383712
6. Il C3aR nella corteccia prefrontale mediale modula la suscettibilità a comportamenti di tipo depressivo indotti da LPS attraverso l'eccitabilità neuronale glutammatergica.  |  Sun, R., et al. 2024. Prog Neurobiol. 236: 102614. PMID: 38641040
7. Segnalazione del complemento C3aR: Modulazione immunitaria e metabolica e suo impatto sulla malattia di Alzheimer.  |  Gedam, M. and Zheng, H. 2024. Eur J Immunol. 54: e2350815. PMID: 38778507
8. L'inibizione del complemento C3a/C3aR allevia la formazione di aneurisma aortico nei topi con sindrome di Marfan.  |  Zhang, F., et al. 2024. BMC Cardiovasc Disord. 24: 417. PMID: 39127656
9. Il complemento 3a induce la perdita di sinapsi attraverso C3aR nei meccanismi di attivazione NLRP3 dipendenti dai mitocondri durante lo sviluppo e la progressione della malattia di Alzheimer.  |  Ge, TQ., et al. 2024. Neurosci Biobehav Rev. 165: 105868. PMID: 39218048
10. Comunicazione astrociti-neuroni attraverso la via del complemento C3-C3aR nella malattia di Parkinson.  |  Chi, X., et al. 2025. Brain Behav Immun. 123: 229-243. PMID: 39288893

L'anticorpo C3aR preferito è l'anticorpo C3aR (D-12): sc-133172.