Date published: 2025-9-8

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Bromodiphenylmethane (CAS 776-74-9)

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Nomi alternativi:
Benzhydryl bromide; Diphenylmethyl bromide
Applicazione:
Bromodiphenylmethane è un blocco di costruzione alogenato
Numero CAS:
776-74-9
Peso molecolare:
247.13
Formula molecolare:
C13H11Br
Informazioni supplementari:
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Il bromodifenilmetano è un composto organico bromurato che trova diverse applicazioni nella ricerca, in particolare nel campo della chimica organica. Come reagente, viene impiegato nella sintesi di polimeri, prodotti di chimica fine e intermedi organici grazie alla reattività del suo gruppo bromometilico. Questo atomo di bromo può subire diverse reazioni di sostituzione, diventando un elemento costitutivo per la creazione di molecole più complesse attraverso lo spostamento nucleofilo. Inoltre, il bromodifenilmetano è un materiale di partenza fondamentale nello studio dei composti bifenilici, interessanti per le loro proprietà elettroniche e la loro stabilità, che li rendono rilevanti per le applicazioni della scienza dei materiali, come nello sviluppo di cristalli liquidi e diodi organici a emissione di luce (OLED). La ricerca sulla catalisi utilizza questo composto anche per studiare la portata delle reazioni di accoppiamento catalizzate dal palladio, come l'accoppiamento Suzuki, che forma legami carbonio-carbonio fondamentali nella produzione di molte sostanze chimiche.


Bromodiphenylmethane (CAS 776-74-9) Referenze

  1. Alchilazione alfa catalitica enantioselettiva di aldeidi attraverso una via SN1.  |  Brown, AR., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 9286-8. PMID: 20568761
  2. Catalisi asimmetrica di accoppiamento ionico.  |  Brak, K. and Jacobsen, EN. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 534-61. PMID: 23192886
  3. Un metodo semplice di protezione difenilmetilica e deprotezione di alcuni nucleosidi pirimidinici.  |  Saudi, M. and van Aerschot, A. 2013. Molecules. 18: 8524-34. PMID: 23873390
  4. Gli effetti di un liquido ionico sui processi di sostituzione unimolecolare: l'importanza dell'entità della solvatazione dello stato di transizione.  |  Keaveney, ST., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 2572-80. PMID: 26842921
  5. Una maggiore comprensione delle aggiunte di enolato in condizioni meccanochimiche.  |  Hopgood, H. and Mack, J. 2017. Molecules. 22: PMID: 28448450
  6. Una reazione di accoppiamento incrociato C(sp3)-C(sp2) Suzuki-Miyaura catalizzata dallo zinco e mediata da aril-zinco.  |  Procter, RJ., et al. 2017. Chemistry. 23: 15889-15893. PMID: 28960610
  7. Sistema diretto di spettrometria di massa per la sintesi e la purificazione a flusso continuo della difenidramina.  |  Loren, BP., et al. 2017. Chem Sci. 8: 4363-4370. PMID: 28979759
  8. Nuovi inibitori del bromodominio pirrolopiridonico e del motivo extraterminale (BET) efficaci nel carcinoma mammario ER+ endocrino-resistente con resistenza acquisita a Fulvestrant e Palbociclib.  |  Li, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7186-7210. PMID: 32453591
  9. Rotaxani funzionali nella catalisi.  |  Kwamen, C. and Niemeyer, J. 2021. Chemistry. 27: 175-186. PMID: 32705740
  10. Esplorazione dell'effetto della ciclizzazione degli antagonisti del recettore H1 dell'istamina sulla cinetica di legame del ligando.  |  Wang, Z., et al. 2021. ACS Omega. 6: 12755-12768. PMID: 34056427
  11. Modifica fotomediata del nucleo di catalizzatori fotoredox organici nell'addizione radicale: meccanismo e applicazioni.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 9432-9441. PMID: 34349917
  12. Polimerizzazione (co)controllata di metacrilati mediante un nuovo agente RAFT simmetrico di tritiocarbonato con gruppi difenilmetilici.  |  Robles Grana, AL., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34361771
  13. Organocatalisi a legame alogeno potenziata da legami idrogeno intramolecolari.  |  Riel, AMS., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 1378-1381. PMID: 34989732

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