Boc-4-Amino-L-phenylalanine (CAS 55533-24-9)

La Boc-4-Amino-L-fenilalanina è un derivato dell'amminoacido fenilalanina, modificato mediante l'aggiunta di un gruppo protettivo tert-butossicarbonilico (Boc) attaccato al gruppo amminico. Questa modifica lo rende un composto chiave nel campo della chimica organica, in particolare nella sintesi dei peptidi, dove i gruppi protettori sono essenziali per prevenire reazioni indesiderate nei siti reattivi durante la costruzione graduale dei peptidi. Il ruolo principale della Boc-4-Amino-L-fenilalanina nella ricerca è la sintesi di peptidi e proteine modificate. Il gruppo Boc protegge specificamente la funzionalità amminica durante l'accoppiamento degli amminoacidi, consentendo la formazione selettiva di legami peptidici senza interferenze da parte di altri gruppi reattivi. Dopo la formazione della catena peptidica desiderata, il gruppo Boc può essere rimosso in condizioni di lieve acidità, ripristinando l'ammina libera. Questo composto è particolarmente utile nella sintesi di peptidi che richiedono modifiche nella posizione della fenilalanina. I ricercatori lo usano per introdurre etichette, linker o altri gruppi funzionali nella posizione 4 dell'anello fenilico, che può essere cruciale per studiare le interazioni proteina-proteina, la dinamica enzima-substrato e altri percorsi biochimici. Inoltre, la Boc-4-Amino-L-fenilalanina è utilizzata nello sviluppo di nuovi materiali e molecole bioattive. La sua capacità di incorporarsi in strutture più grandi senza partecipare a reazioni collaterali indesiderate la rende un elemento costruttivo prezioso nella scienza dei materiali, soprattutto per la creazione di superfici che interagiscono con le molecole biologiche.