Date published: 2025-9-9

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Bilirubin dimethyl ester (CAS 19792-68-8)

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Applicazione:
Bilirubin dimethyl ester è un derivato naturale della bilirubina presente nei sieri normali
Numero CAS:
19792-68-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
612.73
Formula molecolare:
C35H40N4O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La bilirubina dimetil estere rappresenta un intrigante oggetto di studio nel campo della biochimica e della fisiologia, in particolare nel contesto del metabolismo dell'eme e del trattamento dei prodotti di scarto da parte dell'organismo. Questo composto, formato dall'esterificazione della bilirubina con il metanolo in siti specifici, funge da modello per la comprensione delle proprietà fisico-chimiche della bilirubina stessa, compresi la sua solubilità, il trasporto e i meccanismi di eliminazione all'interno del corpo umano. La ricerca sulla bilirubina dimetil estere si concentra sul suo ruolo nel più ampio schema del metabolismo della bilirubina, sulla sua interazione con i componenti cellulari.


Bilirubin dimethyl ester (CAS 19792-68-8) Referenze

  1. Polipirroli come antiossidanti: studi cinetici sulle reazioni di esteri dimetilici di bilirubina e biliverdina e di composti modello sintetici con radicali perossili in soluzione. Calcoli chimici su strutture tipiche selezionate.  |  Chepelev, LL., et al. 2006. J Org Chem. 71: 22-30. PMID: 16388613
  2. Identificazione dei coniugati del glutatione dell'estere dimetilico della bilirubina nella bile dei ratti Gunn.  |  Odell, GB., et al. 1991. Mol Pharmacol. 40: 597-605. PMID: 1681418
  3. L'estere dimetilico della bilirubina presenta un'attività antinfiammatoria attraverso l'inibizione della fosfolipasi A2 secretoria, della lipossigenasi e della ciclossigenasi.  |  Joshi, V., et al. 2016. Arch Biochem Biophys. 598: 28-39. PMID: 27060751
  4. La reazione della bilirubina con il diazometano.  |  Kuenzle, CC., et al. 1973. Biochem J. 133: 357-64. PMID: 4723780
  5. Coniugati della bilirubina nella bile umana. Spettri di risonanza magnetica nucleare, infrarossi e ottici di composti modello.  |  Kuenzle, CC. 1970. Biochem J. 119: 395-409. PMID: 5500301
  6. Regolazione delle attività della delta-aminolevulinica sintetasi e dell'eme ossigenasi nell'epato di ratto: prove del controllo da parte dell'eme e della mediazione del ferro prostetico.  |  Kitchin, KT. 1983. Int J Biochem. 15: 479-85. PMID: 6189750
  7. Studi sulla conformazione della bilirubina e del suo estere dimetilico in soluzioni di dimetilsolfossido mediante risonanza magnetica nucleare.  |  Kaplan, D. and Navon, G. 1982. Biochem J. 201: 605-13. PMID: 6284124
  8. Escrezione biliare dell'estere dimetilico della bilirubina in ratti Gunn eterozigoti (Jj) e normali (JJ).  |  Odell, GB., et al. 1984. Biochem Soc Trans. 12: 83-6. PMID: 6423424
  9. Dosaggio cromatografico in fase liquida e identificazione dei coniugati mono- e diesterici della bilirubina nel siero normale.  |  Muraca, M. and Blanckaert, N. 1983. Clin Chem. 29: 1767-71. PMID: 6616822
  10. Una carbossiesterasi microsomiale del fegato di ratto e una UDP-glucuronil transferasi della bilirubina sono responsabili della formazione di glucuronidi della bilirubina dal dimetil estere della bilirubina.  |  Burchell, B. and Odell, GB. 1981. FEBS Lett. 135: 304-8. PMID: 6797843
  11. Analisi della bilirubina e dei mono- e di-coniugati della bilirubina. Determinazione delle loro quantità relative nei campioni biologici.  |  Blanckaert, N. 1980. Biochem J. 185: 115-28. PMID: 7378044
  12. Cromatografia elettrocinetica micellare a sali biliari di bilirubina e composti correlati.  |  Nittler, MP., et al. 1997. J Chromatogr A. 779: 205-14. PMID: 9335123
  13. La marcatura 3H della bilirubina.  |  Hancock, FE., et al. 1976. Biochem J. 157: 511-2. PMID: 962882

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Bilirubin dimethyl ester, 10 mg

sc-263028
10 mg
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Bilirubin dimethyl ester, 25 mg

sc-263028A
25 mg
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