Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Benzophenone (CAS 119-61-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Diphenyl ketone
Numero CAS:
119-61-9
Purezza:
99%
Peso molecolare:
182.22
Formula molecolare:
C13H10O
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il benzofenone, un composto carbonilico aromatico, presenta proprietà interessanti e trova applicazioni in vari campi. Una notevole applicazione riguarda la polimerizzazione fotoiniziata a radicale libero del benzofenone in presenza di N-metildietanolammina come co-iniziatore. Questo processo è stato ampiamente studiato e documentato. Inoltre, è stato sintetizzato con successo un fotoiniziatore polimerico di benzofenone (PBP) utilizzando la "Thiol-ene Click Chemistry". La sua caratterizzazione è stata eseguita attraverso diverse tecniche spettroscopiche, tra cui 1H NMR, FTIR, UV e spettroscopia di fosforescenza. Ha la capacità di assorbire le radiazioni ultraviolette, in particolare UVA e UVB, e possiede inoltre proprietà di ritenzione della fragranza.


Benzophenone (CAS 119-61-9) Referenze

  1. Potere estrogenico indotto dal benzofenone in ratti ovariectomizzati.  |  Nakagawa, Y. and Tayama, K. 2002. Arch Toxicol. 76: 727-31. PMID: 12451449
  2. Il benzofenone fotosensibilizza il danno al DNA.  |  Cuquerella, MC., et al. 2012. Acc Chem Res. 45: 1558-70. PMID: 22698517
  3. Benzofenone e triterpene citotossici da Garcinia hombroniana.  |  Jamila, N., et al. 2014. Bioorg Chem. 54: 60-7. PMID: 24813683
  4. Il benzofenone e i suoi analoghi si legano alla gliossalasi 1 umana.  |  Mihai, DM., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5349-51. PMID: 26420066
  5. La stella di Vita di Pi: Esplorazione dei mondi eccitanti e proibiti del fotoforo benzofenone.  |  Dormán, G., et al. 2016. Chem Rev. 116: 15284-15398. PMID: 27983805
  6. Glicosidi benzofenonici dai pericarpi di Aquilaria yunnanensis S. C. Huang.  |  Sun, H., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2030-2036. PMID: 30789078
  7. Un nuovo benzofenone e un nuovo 1,3-difenilpropano dalle radici fibrose di Anemarrhena asphodeloides Bge. e la loro citotossicità.  |  Liao, ZD., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 3054-3060. PMID: 31084217
  8. Derivati di xantoni, benzofenoni e bantroni dal fungo ipersalino di origine lacustre Aspergillus wentii.  |  Form, IC., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 115005. PMID: 31466836
  9. Derivati antibatterici di difenil etere, benzofenone e xantone da Aspergillus flavipes.  |  Ji, YB., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e1900640. PMID: 31805214
  10. Due nuovi glicosidi benzofenonici dalle parti aeree di Hypericum przewalskii.  |  Xie, JY., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 3520-3528. PMID: 33356581
  11. Potenziale antiglicemico di derivati del benzofenone tio/semicarbazone: sintesi, inibizione enzimatica e studi di ligand docking.  |  Arshia,., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 7339-7350. PMID: 33769204
  12. Pestalotinoni A-D, nuovi antibiotici benzofenonici provenienti dal fungo endofita Pestalotiopsis trachicarpicola sc-J551.  |  Jiang, Z., et al. 2022. J Antibiot (Tokyo). 75: 207-212. PMID: 35115699
  13. Stabilità e rimozione di filtri UV di tipo benzofenone da matrici idriche mediante processi di ossidazione avanzata.  |  Imamović, B., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335237
  14. Fotofori benzofenonici in biochimica.  |  Dormán, G. and Prestwich, GD. 1994. Biochemistry. 33: 5661-73. PMID: 8180191
  15. Fotosonde al benzofenone per fosfoinositidi, peptidi e farmaci.  |  Prestwich, GD., et al. 1997. Photochem Photobiol. 65: 222-34. PMID: 9066302

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Benzophenone, 25 g

sc-254958
25 g
$20.00

Benzophenone, 500 g

sc-254958A
500 g
$41.00