Date published: 2025-9-7

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Anticorpo BCDIN3D (F-5): sc-390348

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • BCDIN3D Antibody F-5 è un monoclonale di topo IgG2a κ BCDIN3D antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 32-48 vicino al N-terminus di BCDIN3D di origine human
  • BCDIN3D Antibody (F-5) é raccomandato per il rilevamento di BCDIN3D di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, canine, bovine and porcine
  • BCDIN3D Antibody (F-5) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di BCDIN3D (F-5): sc-390348.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per BCDIN3D anticorpo (F-5) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con BCDIN3D Anticorpo (F-5) (vedi informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo BCDIN3D (F-5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ BCDIN3D (designato anche come anticorpo BCDIN3D) che rileva la proteina BCDIN3D di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo BCDIN3D (F-5) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-BCDIN3D non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-BCDIN3D, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. BCDIN3D è una proteina di 292 aminoacidi che appartiene alla superfamiglia delle metiltransferasi. Contenendo un dominio BIN3, BCDIN3D può essere associata all'obesità e al BMI. Probabile metiltransferasi, BCDIN3D è codificata da un gene situato sul cromosoma umano 12, che costituisce circa il 4,5% del genoma umano. Numerose deformità scheletriche sono legate al cromosoma 12, tra cui l'ipocondrogenesi, l'acondrogenesi e la displasia di Kniest. La sindrome di Noonan, che tra i sintomi principali annovera difetti dello sviluppo cardiaco e facciale, è causata da una forma mutante del prodotto del gene PTPN11, SH-PTP2. Il cromosoma 12 ospita anche un gruppo di geni homeobox che codificano fattori di trascrizione cruciali per la morfogenesi e il gruppo di geni del complesso natural killer che codificano le proteine lectine di tipo C che mediano la risposta delle cellule NK all'interazione con MHC I.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo BCDIN3D (F-5) Riferimenti:

  1. Generazione e analisi iniziale di oltre 15.000 sequenze di cDNA umane e murine a lunghezza completa.  |  Strausberg, RL., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16899-903. PMID: 12477932
  2. Il contributo genetico all'obesità umana non sindromica.  |  Walley, AJ., et al. 2009. Nat Rev Genet. 10: 431-42. PMID: 19506576
  3. Implicazione delle varianti genetiche vicino a NEGR1, SEC16B, TMEM18, ETV5/DGKG, GNPDA2, LIN7C/BDNF, MTCH2, BCDIN3D/FAIM2, SH2B1, FTO, MC4R e KCTD15 con l'obesità e il diabete di tipo 2 in 7705 cinesi.  |  Ng, MC., et al. 2010. J Clin Endocrinol Metab. 95: 2418-25. PMID: 20215397
  4. Inversione pericentrica (12) (p12q13-14) come unica anomalia cromosomica in un leiomioma della vulva.  |  Guardiola, MT., et al. 2010. Cancer Genet Cytogenet. 199: 21-3. PMID: 20417864
  5. Due nuovi loci per la regolazione del peso corporeo identificati in un'analisi congiunta di studi di associazione genome-wide per l'obesità estrema precoce in gruppi di studio francesi e tedeschi.  |  Scherag, A., et al. 2010. PLoS Genet. 6: e1000916. PMID: 20421936
  6. Mappatura della delezione della regione cromosomica 12q13-24 nel cancro colorettale.  |  Aytekin, T., et al. 2010. Cancer Genet Cytogenet. 201: 32-8. PMID: 20633766
  7. Sindrome di Noonan: Un caso clinico.  |  Ierardo, G., et al. 2010. Eur J Paediatr Dent. 11: 97-100. PMID: 20635845

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BCDIN3D Anticorpo (F-5)

sc-390348
200 µg/ml
$316.00

BCDIN3D (F-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-530132
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

BCDIN3D (F-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-523502
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

BCDIN3D (F-5): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-547442
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

BCDIN3D Anticorpo (F-5) AC

sc-390348 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

BCDIN3D Anticorpo (F-5) HRP

sc-390348 HRP
200 µg/ml
$316.00

BCDIN3D Anticorpo (F-5) FITC

sc-390348 FITC
200 µg/ml
$330.00

BCDIN3D Anticorpo (F-5) PE

sc-390348 PE
200 µg/ml
$343.00

BCDIN3D Anticorpo (F-5) Alexa Fluor® 488

sc-390348 AF488
200 µg/ml
$357.00

BCDIN3D Anticorpo (F-5) Alexa Fluor® 546

sc-390348 AF546
200 µg/ml
$357.00

BCDIN3D Anticorpo (F-5) Alexa Fluor® 594

sc-390348 AF594
200 µg/ml
$357.00

BCDIN3D Anticorpo (F-5) Alexa Fluor® 647

sc-390348 AF647
200 µg/ml
$357.00

BCDIN3D Anticorpo (F-5) Alexa Fluor® 680

sc-390348 AF680
200 µg/ml
$357.00

BCDIN3D Anticorpo (F-5) Alexa Fluor® 790

sc-390348 AF790
200 µg/ml
$357.00

BCDIN3D (F-5) peptide neutralizzante

sc-390348 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-390348 P appropriate for?

Richiesta da: jerojero
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-27
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