Plásmido Doble Nickase (h) BATF2: sc-403270-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)BATF2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa BATF2 (h) y el plásmido de doble nickasa BATF2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a BATF2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: BATF2 Anticuerpo (1B11): sc-293274
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) BATF2 | sc-403270-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) BATF2 | sc-403270-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BATF2 (factor de transcripción 2 tipo ATF con cremallera básica de leucina) es un miembro inducible por interferón de la red de factores de transcripción AP-1 que modula programas de expresión génica inflamatoria y la señalización de la inmunidad innata. En células humanas, BATF2 participa en la regulación transcripcional aguas abajo de vías de citocinas y de detección de patógenos, influyendo en los estados de activación de los macrófagos, la presentación de antígenos y las respuestas transcripcionales al estrés. Su actividad se ha vinculado al control de la proliferación y la diferenciación celular mediante interacciones dependientes del contexto con otros factores bZIP, configurando la comunicación cruzada entre el sistema inmune y el microambiente tumoral. Se ha informado de una expresión desregulada de BATF2 en múltiples contextos de enfermedad, incluido el cáncer y afecciones inflamatorias crónicas, donde se utiliza para investigar estados transcripcionales impulsados por interferón y mecanismos de regulación inmune.
BATF2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus BATF2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de BATF2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de BATF2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con BATF2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.