Anticorpo ATPBD4 (G-6): sc-398185
- ATPBD4 Antibody G-6 è un monoclonale di topo IgG1 (kappa light chain) ATPBD4 antibody fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 189-216 nella regione interna a ATPBD4 di origine human
- ATPBD4 Antibody (G-6) é raccomandato per il rilevamento di ATPBD4 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e canine and bovine
- ATPBD4 Antibody (G-6) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di ATPBD4 (G-6): sc-398185.
- m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo ATPBD4 (G-6) for WB applications. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo ATPBD4 (G-6)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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L'anticorpo ATPBD4 (G-6) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ ATPBD4 (designato anche come anticorpo ATPBD4) che rileva la proteina ATPBD4 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo ATPBD4 (G-6) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-ATPBD4 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-ATPBD4, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. ATPBD4 (ATP-binding domain-containing protein 4) è una proteina di 267 animo acidi considerata un proteoma completo. Il gene ATPBD4 è conservato in scimpanzé, cane, mucca, topo, ratto, pollo, zebrafish, moscerino della frutta, zanzara, C.elegans, S.pombe, S.cerevisiae, K.lactis, E.gossypii, A.thaliana e P.falciparum, e mappa sul cromosoma umano 15q14. Il cromosoma 15, che codifica più di 700 geni, è composto da circa 106 milioni di coppie di basi e rappresenta circa il 3% del genoma umano. Le sindromi di Angelman e Prader-Willi sono associate alla perdita di funzione o alla delezione di geni nella regione 15q11-q13. Nel caso della sindrome di Angelman, questa perdita è dovuta all'inattività del gene materno UBE3A codificato in 15q11-q13 nel cervello, a causa di una delezione cromosomica o di una mutazione. Nei casi di sindrome di Prader-Willi, si verifica una delezione parziale o completa di questa regione dalla copia paterna del cromosoma 15. La malattia di Tay-Sachs è una patologia letale associata a mutazioni del gene HEXA, che è codificato dal cromosoma 15. La sindrome di Marfan è associata al cromosoma 15 attraverso il gene FBN1.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo ATPBD4 (G-6) Riferimenti:
- Analisi della sequenza del DNA e della storia delle duplicazioni del cromosoma umano 15. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Terapia genica efficace in un modello autentico di malattia di Tay-Sachs. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- La pirimetamina come potenziale chaperone farmacologico per le forme tardive di gangliosidosi GM2. | Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
- L'analisi dettagliata della sequenza 15q11-q14 corregge gli errori e le lacune della sequenza ad accesso pubblico per rivelare completamente le grandi duplicazioni segmentali nei punti di rottura delle sindromi di Prader-Willi, Angelman e inv dup(15). | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
- Microfibrille ricche di fibrillina: Determinanti strutturali di eventi morfogenetici e omeostatici. | Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
- Controllo extracellulare della segnalazione di TGFbeta nello sviluppo e nella malattia vascolare. | ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
- Un approccio di integrazione dei dati per mappare le reti di regolazione del gene OCT4 operanti nelle cellule staminali embrionali e nelle cellule di carcinoma embrionale. | Jung, M., et al. 2010. PLoS One. 5: e10709. PMID: 20505756
- Epigenetica molecolare della sindrome di Angelman. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [La sindrome di Prader-Willi]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ATPBD4 Anticorpo (G-6) | sc-398185 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ATPBD4 (G-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527747 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ATPBD4 (G-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533120 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ATPBD4 Anticorpo (G-6) AC | sc-398185 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ATPBD4 Anticorpo (G-6) HRP | sc-398185 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ATPBD4 Anticorpo (G-6) FITC | sc-398185 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ATPBD4 Anticorpo (G-6) PE | sc-398185 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ATPBD4 Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 488 | sc-398185 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 546 | sc-398185 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 594 | sc-398185 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 647 | sc-398185 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 680 | sc-398185 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 Anticorpo (G-6) Alexa Fluor® 790 | sc-398185 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ATPBD4 (G-6) peptide neutralizzante | sc-398185 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |