Date published: 2025-9-6

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Aspyrone (CAS 17398-00-4)

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Nomi alternativi:
(5S,6R)-5-Hydroxy-6-methyl-3-((2S,3S)-3-methyl-oxiran-2-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
Applicazione:
Aspyrone è un prodotto naturale antibiotico della muffa 75220Aspergillus95064 con proprietà nematicidi.
Numero CAS:
17398-00-4
Peso molecolare:
184.2
Formula molecolare:
C9H12O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'aspirone, con il numero CAS 17398-00-4, è un composto organico classificato come policheteide, prodotto da varie specie del fungo Aspergillus. Questo composto è particolarmente interessante per la sua struttura, che comprende un sistema di anelli benzopiranici, notevole per il suo potenziale coinvolgimento nelle attività antiossidanti all'interno dei sistemi biologici. Il meccanismo d'azione dell'aspirone è principalmente associato alla sua capacità di agire come modulatore dello stress ossidativo. Si ritiene che interagisca con le specie reattive dell'ossigeno (ROS), riducendo potenzialmente il danno ossidativo nei componenti cellulari. Questa interazione rende l'aspirone un composto prezioso nella ricerca incentrata sulla comprensione dello stress ossidativo e dei suoi effetti sulla salute e sull'invecchiamento cellulare. Inoltre, l'aspirone è stato utilizzato nella ricerca per studiare la comunicazione chimica tra le specie, in particolare nelle comunità fungine dove tali composti possono regolare o influenzare il comportamento e lo sviluppo di altri funghi. Esaminando il ruolo ecologico dell'aspirone, i ricercatori possono acquisire conoscenze sui ruoli naturali dei metaboliti secondari dei funghi e sulla loro potenziale utilità nella gestione della crescita o del comportamento dei funghi in vari ambienti. Grazie a queste diverse applicazioni, l'aspirone contribuisce a una più ampia comprensione dell'ecologia fungina, della biosintesi dei metaboliti secondari e dei potenziali meccanismi protettivi contro lo stress ossidativo.


Aspyrone (CAS 17398-00-4) Referenze

  1. Fumiquinoni A e B, chinoni nematocidi prodotti da Aspergillus fumigatus.  |  Hayashi, A., et al. 2007. Biosci Biotechnol Biochem. 71: 1697-702. PMID: 17617730
  2. Cloroidroaspiri A e B, derivati aspironi antibatterici del fungo di origine marina Exophiala sp.  |  Zhang, D., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1458-60. PMID: 18661951
  3. Clonazione e caratterizzazione di un nuovo gene per l'acido metilsalicilico sintasi coinvolto nella biosintesi di isoasperlattone e asperlattone in Aspergillus westerdijkiae.  |  Bacha, N., et al. 2009. Fungal Genet Biol. 46: 742-9. PMID: 19589392
  4. Sviluppo di un metodo analitico per l'identificazione di Aspergillus flavus basato su marcatori chimici mediante HPLC-MS.  |  Saldan, NC., et al. 2018. Food Chem. 241: 113-121. PMID: 28958507
  5. Coniugati di circumdatina-aspirone dall'Aspergillus ochraceus LCJ11-102, associato al corallo.  |  Fan, Y., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31284571
  6. Progressi nella ricerca sui meccanismi biosintetici delle tossine polietere marine.  |  Wan, X., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31652489
  7. Metaboliti secondari e bioattività di Aspergillus ochraceopetaliformis isolato da Anthurium brownii.  |  Hu, HC., et al. 2020. ACS Omega. 5: 20991-20999. PMID: 32875235
  8. Produzione di 3-(1,2-epossipropil)-5,6-diidro-5-idrossi-6-metilpiran-2-one da parte di Aspergillus ochraceus Wilhelm.  |  Moore, JH., et al. 1974. J Agric Food Chem. 22: 697-8. PMID: 4840919
  9. Sintesi dell'aspirone chirale, un antibiotico diidropiranonico multifunzionale.  |  Sugiyama, T., et al. 1995. Biosci Biotechnol Biochem. 59: 1921-4. PMID: 8534985
  10. Uso del metodo dell'entropia massima per correggere il ringing acustico e la rottura dell'impulso negli spettri 17O NMR  |  Laue, E. D., et al. 1987. Journal of Magnetic Resonance. 72(3): 493-501.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Aspyrone, 1 mg

sc-202472
1 mg
$120.00

Aspyrone, 5 mg

sc-202472A
5 mg
$450.00