Anticorpo AP-4 (F-1): sc-376977

I membri della famiglia dei fattori di trascrizione AP-2 comprendono AP-2α, AP-2β e AP-2γ, che si legano specificamente alla sequenza consensuale CCCCAGGC del DNA e avviano la trascrizione di geni selezionati. AP-2, noto anche come ERF-1, svolge un ruolo nella regolazione dell'espressione del recettore degli estrogeni. AP-2β, una variante di splice di AP-2α, inibisce l'attività di AP-2. Oltre a far parte del complesso AP-2, le proteine AP-2α, AP-2β e AP-2γ compongono il complesso del fattore di trascrizione OB2-1. OB2-1 upregola specificamente l'espressione del proto-oncogene c-ErbB-2, che è sovraespresso nel 25-30% dei tumori al seno. Il gene che codifica AP-2α mappa sul cromosoma umano 6p24. AP-2α può svolgere un ruolo importante nello sviluppo dei tessuti di derivazione ectodermica. Mutazioni deleterie che coinvolgono il gene AP-2α sono legate a microftalmia, annebbiamento corneale e altri difetti della camera anteriore dell'occhio. Il fattore di trascrizione AP-4, espresso in modo ubiquitario, si lega specificamente alla sequenza consensuale del DNA 5'-CAGCTG-3′. AP-4 interagisce con i promotori delle famiglie di geni delle immunoglobulineκ e del virus 40 della simulazione. AP-4 può aumentare la trascrizione del gene umano della malattia di Huntington. AP-4 è una proteina a elica-loop-elica che contiene due elementi distintivi di ripetizione della leucina.

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Anticorpo AP-4 (F-1) Riferimenti:

1. Il complesso proteico adattatore-4 (AP-4) è espresso nei neuroni del sistema nervoso centrale e interagisce con il recettore delta2 del glutammato.  |  Yap, CC., et al. 2003. Mol Cell Neurosci. 24: 283-95. PMID: 14572453
2. La carenza del complesso 4 della proteina adattatrice (AP-4) causa una nuova sindrome autosomica recessiva di paralisi cerebrale con microcefalia e disabilità intellettiva.  |  Moreno-De-Luca, A., et al. 2011. J Med Genet. 48: 141-4. PMID: 20972249
3. Il fattore di trascrizione AP-4 contiene domini di dimerizzazione multipli che regolano la specificità del dimero.  |  Hu, YF., et al. 1990. Genes Dev. 4: 1741-52. PMID: 2123466
4. La regione epsilon dell'orecchio a cerniera regola la localizzazione della membrana del complesso AP-4.  |  Paolini, L., et al. 2011. Traffic. 12: 1604-19. PMID: 21810154
5. La down-regulation di AP-4 inibisce la proliferazione, induce l'arresto del ciclo cellulare e promuove l'apoptosi nelle cellule tumorali gastriche umane.  |  Liu, X., et al. 2012. PLoS One. 7: e37096. PMID: 22615908
6. Le interazioni bivalenti motivo-orecchio mediano l'associazione della proteina accessoria tepsin con il complesso adattatore AP-4.  |  Mattera, R., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 30736-49. PMID: 26542808
7. I fattori di legame dell'enhancer AP-4 e AP-1 agiscono di concerto per attivare la trascrizione tardiva di SV40 in vitro.  |  Mermod, N., et al. 1988. Nature. 332: 557-61. PMID: 2833704
8. La gravità della malattia e la compromissione motoria sono correlate alla qualità della vita correlata alla salute nella paraplegia spastica ereditaria associata ad AP-4.  |  Jordan, C., et al. 2021. Neurol Genet. 7: e605. PMID: 34295967
9. Un fenotipo misto ultra-raro con mutazioni combinate AP-4 ed ERF: il primo rapporto in un paziente pediatrico e una revisione della letteratura.  |  Orsini, A., et al. 2024. Genes (Basel). 15: PMID: 38674371
10. L'accumulo di organelli assonali dovuto alla perdita di funzione del complesso AP-4 causa l'esacerbazione della patologia della placca amiloide e della gliosi nel modello murino del morbo di Alzheimer.  |  Orlowski, A., et al. 2024. eNeuro. 11: PMID: 39632089

L'anticorpo AP-4 preferito è l'anticorpo AP-4 (A-8): sc-377042.