ANO2 Lentiviral Activation Particles (h): sc-404198-LAC

Das humane ANO2 kodiert Anoctamin 2 (TMEM16B), einen calciumaktivierten Chloridkanal, der die Membran-Erregbarkeit und den Chloridfluss als Antwort auf intrazelluläre Ca²⁺-Signale reguliert. Die ANO2-Aktivität trägt zur Ca²⁺-abhängigen Signaltransduktion bei und formt die Auslösung von Aktionspotenzialen, die Verarbeitung sensorischer Signale sowie sekretorische Dynamiken in spezialisierten Zelltypen. Durch die Modulation der Ionenhomöostase und der elektrischen Eigenschaften greift ANO2 in Signalwege ein, die neuronale Signalübertragung und epithelialen Transport steuern. Eine dysregulierte Chloridkanalfunktion wurde mit veränderten Erregbarkeitsphänotypen in Verbindung gebracht und ist relevant für Studien zur Sinnesphysiologie sowie zu Mechanismen im Zusammenhang mit Kanalopathien.

ANO2 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) erfüllen diesen Bedarf, indem sie das vollständige Transkriptionsaktivierungssystem des Synergistic Activation Mediator (SAM) in transduktionsbereite, hoch-titrige lentivirale Partikel verpacken und so eine effiziente ANO2-Hochregulation über ein breiteres Spektrum menschlicher Zelltypen ermöglichen.

ANO2 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) liefern alle funktionellen Komponenten des Synergistic Activation Mediator (SAM)-Systems über lentivirale Transduktion. Das System umfasst drei Partikelpräparate, die gemeinsam in Zielzellen transduziert werden: eines, das für katalytisch inaktives dCas9 (Mutationen D10A und N863A) kodiert, das mit der VP64-Transaktivierungsdomäne und einem Blasticidin-Resistenzgen fusioniert ist; eines, das für das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein mit einem Hygromycin-Resistenzgen kodiert; und eines, das für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA kodiert, die an zwei MS2-RNA-Aptamere mit einem Puromycin-Resistenzgen fusioniert ist. Nach der lentiviralen Transduktion und der genomischen Integration der Expressionskassetten werden die SAM-Komponenten stabil exprimiert und lagern sich am Zielort innerhalb der proximalen Promotorregion stromaufwärts der ANO2-Transkriptionsstartstelle an, wo VP64, p65 und HSF1 kooperativ wirken, um endogene Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren und eine anhaltende Hochregulation der endogenen ANO2-Expression zu bewirken. Die Verwendung von nuklease-inaktivem dCas9 verhindert die Einführung von Doppelstrangbrüchen in der DNA und bewahrt den nativen ANO2-Genomlokus sowie die regulatorische Architektur.

Das lentivirale Format bietet mehrere praktische Vorteile: Die stabile genomische Integration unterstützt eine vererbbare Aktivierung über Zellteilungen hinweg; Partikelpräparate mit hohem Titer machen eine eigene Virusproduktion überflüssig; und die Kompatibilität mit primären, sich nicht teilenden und transfektionsresistenten Zelltypen erweitert die experimentellen Möglichkeiten. Eine erfolgreiche Transduktion kann durch eine dreifache Antibiotika-Selektion mit Puromycin, Hygromycin und Blasticidin bestätigt und verstärkt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.