Date published: 2025-9-9

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Anticorpo Angptl5 (7-RE8): sc-134258

3.0(1)
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Schede Tecniche
  • Angptl5 Antibody 7-RE8 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) Angptl5 antibody fornito in 50 µg/0.5 ml
  • sensibilizzato nei confronti della proteina ricombinante Angptl5 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di Angptl5 di origine human in WB, IP e ELISA
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per Angptl5 l'anticorpo (7-RE8). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo Angptl5 (7-RE8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ Angptl5 (designato anche anticorpo Angptl5) che rileva la proteina Angptl5 di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo Angptl5 (7-RE8) è disponibile come anticorpo anti-Angptl5 non coniugato. Angptl5 (angiopoietina-like 5) è una proteina secreta di 388 aminoacidi che contiene un dominio C-terminale di fibrinogeno ed è espressa principalmente nel tessuto cardiaco adulto. Il gene che codifica l'Angptl5 mappa sul cromosoma 11 umano. Con circa 135 milioni di paia di basi e 1.400 geni, il cromosoma 11 comprende circa il 4% del DNA genomico umano ed è considerato un cromosoma denso di associazioni tra geni e malattie. Il gene Atm, codificato sul cromosoma 11, è importante per la regolazione dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi in seguito a rotture del DNA a doppio filamento. La mutazione di Atm porta al disturbo noto come atassia-telangiectasia. Le malattie del sangue anemia falciforme e talassemia sono causate da mutazioni del gene HBB, mentre i tumori di Wilms, la sindrome di WAGR e la sindrome di Denys-Drash sono associati a mutazioni del gene WT1. Anche la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen, la sindrome di Jacobsen, la malattia di Niemann-Pick, l'angioedema ereditario e la sindrome di Smith-Lemli-Opitz sono associati a difetti nei geni codificati dal cromosoma 11.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo Angptl5 (7-RE8) Riferimenti:

    1. Identificazione di un nuovo gene umano simile all'angiopoietina espresso principalmente nel cuore.  |  Zeng, L., et al. 2003. J Hum Genet. 48: 159-62. PMID: 12624729
    2. Il disturbo della delezione terminale 11q: uno studio prospettico di 110 casi.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    3. Sequenza e analisi del DNA del cromosoma umano 11, compresa l'identificazione di nuovi geni.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    4. Canale K+ KCNQ1 mediato da canalopatie cardiache.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    5. Lo skipping dell'esone 1 del gene KCNQ1 causa la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    6. Beta-talassemia e anemia falciforme come paradigmi di ipercoagulabilità.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    7. La localizzazione subcellulare delle proteine Niemann-Pick di tipo C dipende dal complesso adattatore AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    Angptl5 Anticorpo (7-RE8)

    sc-134258
    50 µg/0.5 ml
    $333.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Angptl5 (7-RE8): sc-134258 antibody?

    Richiesta da: Randy McDonald
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-27
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    Data di pubblicazione: 2013-06-02
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