Date published: 2025-9-18

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Ammonium thiocyanate (CAS 1762-95-4)

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Nomi alternativi:
Ammonium rhodanide
Applicazione:
Ammonium thiocyanate è un agente per la degradazione dei peptidi
Numero CAS:
1762-95-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
76.12
Formula molecolare:
CH4N2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tiocianato di ammonio, con formula chimica NH₄SCN, è un sale cristallino incolore noto per la sua versatilità nella chimica analitica e nella ricerca sulla scienza dei materiali. È ampiamente utilizzato nelle titolazioni per determinare la concentrazione di vari ioni metallici, in particolare ferro e argento, attraverso la formazione di complessi visibilmente distinti. Lo ione tiocianato agisce come un ligando, coordinandosi con gli ioni metallici per produrre complessi colorati, come i complessi rossi con il ferro, che sono fondamentali per un'accurata rilevazione dell'endpoint nei dosaggi colorimetrici. Questa proprietà non è solo fondamentale per scopi analitici, ma facilita anche l'esplorazione dei complessi tiocianici nella ricerca incentrata sullo sviluppo di nuovi materiali con proprietà magnetiche ed elettroniche uniche. Inoltre, il tiocianato di ammonio serve come precursore per sintetizzare altri composti tiocianici, che vengono studiati per il loro potenziale nella produzione di nuovi erbicidi, fungicidi e coloranti. Il suo ruolo nella formazione di ponti tra centri metallici apre inoltre la strada allo studio di architetture molecolari avanzate, contribuendo in modo sostanziale al progresso dei materiali conduttivi e delle applicazioni della chimica industriale.


Ammonium thiocyanate (CAS 1762-95-4) Referenze

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  2. Study of the interactions of sodium thiocyanate, potassium thiocyanate and ammonium thiocyanate in water+N,N-dimethylformamide mixtures by Raman spectroscopy.  |  Molinou, IE. and Tsierkezos, NG. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 71: 954-8. PMID: 18420453
  3. Extraction of high-quality epidermal RNA after ammonium thiocyanate-induced dermo-epidermal separation of 4 mm human skin biopsies.  |  Clemmensen, A., et al. 2009. Exp Dermatol. 18: 979-84. PMID: 19645824
  4. Multicomponent reactions of ammonium thiocyanate, acyl chlorides, alkyl bromides, and enaminones: a facile one-pot synthesis of thiophenes.  |  Hossaini, Z., et al. 2011. Mol Divers. 15: 911-6. PMID: 21695452
  5. Phytotoxicity of thiocyanate to rice seedlings.  |  Yu, XZ., et al. 2012. Bull Environ Contam Toxicol. 88: 703-6. PMID: 22310846
  6. Thiocyanate radical mediated dehydration of aldoximes with visible light and air.  |  Ban, YL., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 9701-9704. PMID: 31348482
  7. Electrochemical synthesis of versatile ammonium oxides under metal catalyst-, exogenous-oxidant-, and exogenous-electrolyte-free conditions.  |  Yuan, Y., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 2768-2771. PMID: 33596296
  8. Thiocyanate-Passivated Diaminonaphthalene-Incorporated Dion-Jacobson Perovskite for Highly Efficient and Stable Solar Cells.  |  Yukta, ., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 850-860. PMID: 34978806
  9. Thermal batteries based on inverse barocaloric effects.  |  Zhang, Z., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadd0374. PMID: 36800425
  10. Copper-catalyzed thiocyanation of cyclobutanone oxime esters using ammonium thiocyanate.  |  Zhao, X., et al. 2024. Org Biomol Chem. 22: 1466-1474. PMID: 38284473

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