Date published: 2025-9-9

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α-D-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoate (CAS 22224-41-5)

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Nomi alternativi:
1,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranose
Applicazione:
α-D-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoate è un materiale di partenza per la sintesi dei nucleosidi
Numero CAS:
22224-41-5
Peso molecolare:
462.45
Formula molecolare:
C26H22O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'α-D-Ribofuranosio 1,3,5-tribenzoato è una forma chimicamente modificata di ribofuranosio, in cui i gruppi idrossilici nelle posizioni 1, 3 e 5 sono esterificati con gruppi benzoati. Questa modifica aumenta significativamente la stabilità e la solubilità della molecola nei solventi organici, rendendola uno strumento prezioso nella sintesi organica e nella ricerca sui nucleosidi. I gruppi tribenzoati proteggono il ribofuranosio durante le manipolazioni sintetiche, impedendo reazioni collaterali indesiderate e facilitando l'introduzione di altri gruppi funzionali in modo controllato. I ricercatori utilizzano questo composto principalmente per studiare la sintesi di nucleosidi e nucleotidi modificati, che sono componenti fondamentali dell'RNA. Questi studi sono fondamentali per comprendere le proprietà chimiche dei componenti dell'acido ribonucleico e per esplorare nuovi percorsi per la sintesi di analoghi dell'RNA. La capacità della sostanza chimica di fungere da intermedio protetto consente agli scienziati di costruire sistematicamente molecole più complesse, il che è essenziale per lo sviluppo di nuove sonde e materiali biochimici. Inoltre, l'α-D-Ribofuranosio 1,3,5-tribenzoato viene utilizzato nella preparazione di ribofuranosi marcati per studi spettroscopici, aiutando a spiegare la struttura e la dinamica delle molecole di carboidrati in vari ambienti chimici, facendo così avanzare la ricerca fondamentale nella chimica dei carboidrati e nella glicoscienza.


α-D-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoate (CAS 22224-41-5) Referenze

  1. Ribonucleosidi a ramificazione 2'-C. 2. Sintesi di ribonucleosidi 2'-C-beta-trifluorometil pirimidinici.  |  Li, NS., et al. 2001. Org Lett. 3: 1025-8. PMID: 11277786
  2. Ribonucleosidi 2'-C-branched: Sintesi dei derivati fosforamidici della 2'-C-beta-metilcitidina e loro incorporazione in oligonucleotidi.  |  Tang, XQ., et al. 1999. J Org Chem. 64: 747-754. PMID: 11674142
  3. Distribuzione dell'1-(2-deossi-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosil) uracile in topi portatori di xenotrapianti di cancro colorettale: razionale per l'uso terapeutico e come sonda per la tomografia a emissione di positroni per la timidilato sintasi.  |  Eiseman, JL., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 6669-76. PMID: 15475457
  4. Sintesi di 2'-C-difluorometilribonucleosidi e loro incorporazione enzimatica in oligonucleotidi.  |  Ye, JD., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7902-10. PMID: 16277309
  5. Sintesi della 2'-C-beta-metil-2'-deossiguanosina.  |  Li, NS., et al. 2009. J Org Chem. 74: 2227-30. PMID: 19173609

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

α-D-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoate, 5 g

sc-257035
5 g
$185.00