α-Bromo-γ-butyrolactone (CAS 5061-21-2)

α-Bromo-γ-butyrolactone (CAS 5061-21-2) Referenze

1. Idrolisi plasmatica selettiva dei gamma-lattoni e dei carbonati ciclici dei glucocorticoidi da parte dell'enzima paraoxonasi: un meccanismo ideale di inattivazione plasmatica.  |  Biggadike, K., et al. 2000. J Med Chem. 43: 19-21. PMID: 10633034
2. Le esterasi del siero. I. Due tipi di esterasi (A e B) che idrolizzano p-nitrofenil acetato, propionato e butirrato e un metodo per la loro determinazione.  |  ALDRIDGE, WN. 1953. Biochem J. 53: 110-7. PMID: 13032041
3. Copolimerizzazione ad apertura anulare organocatalizzata di α-bromo-γ-butirrolattone con ε-caprolattone per la sintesi di poliesteri alifatici funzionali - pre-polimeri per la copolimerizzazione ad innesto.  |  Gao, C., et al. 2018. Des Monomers Polym. 21: 193-201. PMID: 30532666
4. Valutazione biologica e studi di docking di nuovi analoghi carbammati, tiocarbammati e idrazidi di acil omoserina lattoni come modulatori del quorum sensing di Vibrio fischeri.  |  Zhang, Q., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32183409
5. Un processo di bromurazione bifase con idrossido di tetraalchilammonio per la sintesi pratica di α-bromolattoni da lattoni.  |  Yamamoto, Y., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2906-2914. PMID: 34956409
6. Il polimorfismo Gln-Arg191 del gene della paraoxonasi umana (HUMPONA) non è associato al rischio di malattia coronarica nei finlandesi.  |  Antikainen, M., et al. 1996. J Clin Invest. 98: 883-5. PMID: 8770857
7. La paraoxonasi inibisce l'ossidazione delle lipoproteine ad alta densità e ne preserva le funzioni. Un possibile ruolo perossidativo della paraoxonasi.  |  Aviram, M., et al. 1998. J Clin Invest. 101: 1581-90. PMID: 9541487
8. Stabilire l'α-bromo-γ-butirrolattone come piattaforma per la sintesi di poliesteri alifatici funzionali, colmando il divario tra ROP e SET-LRP.  |  Olsén, P., Undin, J., Odelius, K., & Albertsson, A. C. 2014. Polymer Chemistry. 5(12): 3847-3854.
9. Sintesi di polistirene con gruppi terminali ciclici, ionizzati e neutralizzati e degli autoassemblaggi templati da figure di respiro  |  Zhu, L. W., Yang, W., Ou, Y., Wan, L. S., & Xu, Z. K. 2014. Polymer Chemistry. 5(11): 3666-3672.
10. Copolimerizzazione controllata di un monomero funzionale lattone a 5 membri, l'α-bromo-γ-butirrolattone, tramite organocatalisi selettiva  |  Undin, J., Olsén, P., Godfrey, J., Odelius, K., & Albertsson, A. C. 2016. Polymer. 87: 17-25.
11. Studio del comportamento dell'1, 2, 4-triazolo-3 (5)-tiolo nelle reazioni con derivati dell'1-fenil-1 H-pirrolo-2, 5-dione e del 3-bromodiidrofurano-2 (3 H)-one e attività antimicrobica dei prodotti  |  Holota, S., Derkach, H., Antoniv, O., Slyvka, N., Kutsyk, R., Gzella, A., & Lesyk, R. 2020. Chemistry Proceedings. 3(1): 68.
12. Reazioni di tipo Mizoroki-Heck e sintesi di composti 1, 4-dicarbonilici mediante fotocatalisi di semiconduttori organici eterogenei  |  Khamrai, J., Das, S., Savateev, A., Antonietti, M., & König, B. 2021. Green Chemistry. 23(5): 2017-2024.
13. Sintesi di nuovi derivati N-etil acetato e N-α-butirro-γ-lattone alchilimidazolo 1, 4 e 1, 5-disostituiti come analoghi di N-acilomoserina lattone  |  Zhang, Q., Li, S. Z., Queneau, Y., & Soulère, L. 2021. Journal of Heterocyclic Chemistry. 58(12): 2298-2303.