Date published: 2025-9-10

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Allyl α-D-Galactopyranoside (CAS 48149-72-0)

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Nomi alternativi:
α-D-Galactose Monoallyl Ether; 2-Propen-1-yl α-D-Galactopyranoside;
Applicazione:
Allyl α-D-Galactopyranoside è un utile intermedio sintetico per la sintesi di oligosaccaridi
Numero CAS:
48149-72-0
Peso molecolare:
220.22
Formula molecolare:
C9H16O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'α-D-Galattopiranoside allilico, un derivato del galattosio, è stato ampiamente studiato nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della chimica dei carboidrati, dell'enzimologia e della scienza alimentare. Le sue principali applicazioni di ricerca ruotano attorno al suo ruolo di substrato o inibitore nelle reazioni enzimatiche che coinvolgono glicosidi idrolasi e glicosiltransferasi. Come substrato, l'α-D-galattopiranoside di allile serve come composto modello per studiare i meccanismi catalitici e la specificità di substrato delle idrolasi glicosidiche e delle glicosiltransferasi. I ricercatori utilizzano tecniche come saggi cinetici, cristallografia a raggi X e modellazione molecolare per spiegare le interazioni molecolari tra il composto e questi enzimi, fornendo preziose informazioni sul metabolismo e la biosintesi dei carboidrati. Inoltre, l'α-D-Galattopiranoside di allile viene impiegato nella ricerca in campo alimentare come agente aromatizzante e come precursore per la sintesi di nuovi additivi alimentari. Le sue proprietà chimiche uniche contribuiscono allo sviluppo di aromi e profumi naturali, nonché di ingredienti alimentari funzionali con potenziali benefici per la salute. Nel complesso, l'α-D-Galattopiranoside di allile è uno strumento prezioso per la comprensione dei processi enzimatici ed è promettente per varie applicazioni nella chimica dei carboidrati e nella ricerca in campo alimentare.


Allyl α-D-Galactopyranoside (CAS 48149-72-0) Referenze

  1. Sintesi di un polimero glicoconiugato artificiale che trasporta un trisaccaride Pk-antigenico e sua potente attività di neutralizzazione contro la tossina Shiga-like.  |  Dohi, H., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2053-62. PMID: 10530955
  2. Riconoscimento del ligando da parte della lattosio permeasi di Escherichia coli: specificità e affinità sono definite da elementi strutturali distinti dei galattopiranosidi.  |  Sahin-Tóth, M., et al. 2000. Biochemistry. 39: 5097-103. PMID: 10819976
  3. Una nuova sintesi di alfa-D-Galp-(1-->3)-beta-D-Galp-1-O-(CH2)3-NH2, il suo legame con matrici attivate e l'assorbimento di xenoanticorpi anti-alfa-Gal mediante colonne di affinità.  |  Liaigre, J., et al. 2000. Carbohydr Res. 325: 265-77. PMID: 10839120
  4. Cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa di peptidi di pepsina suina preparati con varie forme di alfa chimotripsina immobilizzata.  |  Vanková, H., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 753: 37-43. PMID: 11302446
  5. Nuova sintesi di alfa-galattosil-ceramidi e conferma della loro potente attività agonista delle cellule NKT.  |  Lee, A., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 2785-98. PMID: 17014832
  6. Polimerizzazione d'innesto indotta da doppio trattamento al plasma di monomeri carboidrati su fibre di poli(etilene tereftalato).  |  Bech, L., et al. 2007. Langmuir. 23: 10348-52. PMID: 17711314
  7. Sintesi stereoselettiva dell'unità disaccaridica dell'incednina.  |  Abbott, JR. and Roush, WR. 2013. Org Lett. 15: 62-4. PMID: 23249392
  8. Sintesi di un analogo stretto dell'unità di ripetizione delle glicoproteine antigelo dei pesci polari.  |  Anisuzzaman, AK., et al. 1988. Carbohydr Res. 174: 265-78. PMID: 3378230
  9. Una semplice strategia per modificare la regioselettività della formazione catalizzata da glicosidasi di disaccaridi.  |  Nilsson, KG. 1987. Carbohydr Res. 167: 95-103. PMID: 3690579

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Allyl α-D-Galactopyranoside, 1 g

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1 g
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