Anticorpo ALG12 (Q16): sc-100507

L'anticorpo ALG12 (Q16) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 kappa light chain che rileva la proteina ALG12 di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-ALG12 (Q16) è disponibile come anticorpo monoclonale isotipo non coniugato. ALG12, nota anche come asparagine-linked glycosylation 12 homolog, ECM39 o proteina di membrana SB87, è un membro cruciale di 488 aminoacidi della famiglia delle glicosiltransferasi 22, che funziona principalmente come mannosiltransferasi essenziale per la corretta glicosilazione delle proteine. L'ALG12 si trova prevalentemente nel reticolo endoplasmatico, dove svolge un ruolo fondamentale nell'aggiunta di α1,6 mannosio al Man7GlcNAc2 legato al dolicolo, un passaggio critico nella via della N-glicosilazione. L'importanza di ALG12 è sottolineata dal fatto che i difetti possono portare al disturbo congenito della glicosilazione di tipo 1G (CDG1G), una malattia multisistemica caratterizzata da proteine sieriche sottoglicosilate, che può portare a gravi manifestazioni cliniche come disturbi della coagulazione, ritardo psicomotorio, ipotonia, immunodeficienza e dismorfie. Il corretto funzionamento delle N-glicoproteine, che dipendono fortemente dal processo di glicosilazione facilitato da ALG12, è essenziale per diversi processi cellulari, tra cui il mantenimento delle cellule, lo sviluppo embrionale e la differenziazione, evidenziando l'importanza dell'anticorpo monoclonale ALG12 (Q16) nella ricerca e nelle applicazioni diagnostiche.

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Anticorpo ALG12 (Q16) Riferimenti:

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