Plasmide Double Nickase (m) ADH5: sc-419007-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) ADH5 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide ADH5 Double Nickase (m) et le plasmide ADH5 Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Adh5. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) ADH5 | sc-419007-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) ADH5 | sc-419007-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin *Adh5* code l’alcool déshydrogénase 5 (ADH5), une déshydrogénase cytosolique largement exprimée qui agit comme réductase du S‑nitrosoglutathion (GSNO) afin de réguler la bioactivité de l’oxyde nitrique (NO) en métabolisant le S‑nitrosoglutathion et des adduits apparentés dérivés du formaldéhyde. En contrôlant la S‑nitrosylation des protéines et l’équilibre rédox, ADH5 influence les réponses au stress oxydant et nitrosatif, le métabolisme dépendant du glutathion et des voies de signalisation en aval affectant la fonction mitochondriale et les programmes inflammatoires. Une perturbation de l’activité d’ADH5 a été associée à une capacité de détoxification modifiée et à une signalisation du NO dérégulée, avec des implications dans des modèles de lésions hépatiques, de dysfonction immunitaire et de processus neurodégénératifs où s’accumulent des espèces carbonylées et azotées réactives. *Adh5* constitue ainsi une cible accessible pour étudier les réseaux d’adaptation au stress et la régulation, sensible au rédox, de l’homéostasie cellulaire dans des systèmes murins.
ADH5 Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Adh5 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Adh5. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Adh5. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Adh5.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.