Struttura molecolare di Acrolein diethyl acetal, Numero CAS: 3054-95-3
Acrolein diethyl acetal (CAS 3054-95-3)
Nomi alternativi:
3,3-Diethoxy-1-propene
Applicazione:
Acrolein diethyl acetal è un reagente utilizzato per la sintesi di una varietà di composti
Numero CAS:
3054-95-3
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
130.18
Formula molecolare:
C7H14O2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'acroleina dietilacetale è un reagente utilizzato per la sintesi di una serie di composti, tra cui le cinnamaldeidi.
Acrolein diethyl acetal (CAS 3054-95-3) Referenze
- Sul comportamento di tioaldeidi e tiochetoni alfa,beta-insaturi nella reazione di Diels-Alder. | Li, GM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6601-12. PMID: 11052108
- Sintesi efficiente catalizzata da palladio di cinnamaldeidi da acroleina dietilacetale e ioduri e bromuri arilici. | Battistuzzi, G., et al. 2003. Org Lett. 5: 777-80. PMID: 12605513
- Arilazione catalizzata dal nichel dell'acetale dietilico dell'acroleina: un sostituto alla 1,4-addizione di arilalidi all'acroleina. | Condon, S., et al. 2003. Org Lett. 5: 4701-3. PMID: 14627419
- Cascate di radicali con 7-azabenzonorborneni enantioenrici e loro applicazioni nella sintesi. | Hodgson, DM. and Winning, LH. 2008. Beilstein J Org Chem. 4: 38. PMID: 19043626
- Recenti applicazioni di catalizzatori organometallici supportati da polimeri nella sintesi organica. | Kann, N. 2010. Molecules. 15: 6306-31. PMID: 20877224
- Alchilazione deidrogenativa di uracili tramite attivazione C-H regioselettiva catalizzata da palladio. | Yu, YY. and Georg, GI. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 3694-6. PMID: 23529083
- Sintesi enantioselettiva della spliceostatina E e valutazione dell'attività biologica. | Ghosh, AK., et al. 2014. Org Lett. 16: 6200-3. PMID: 25423085
- Rilevazione di metaboliti volatili dell'aglio nel latte materno umano. | Scheffler, L., et al. 2016. Metabolites. 6: PMID: 27275838
- Recenti progressi nella sintesi di chinoline senza metalli. | Ramann, GA. and Cowen, BJ. 2016. Molecules. 21: PMID: 27483222
- Analoghi allo stato di transizione della N-metiltransferasi della feniletanolamina. | Mahmoodi, N., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14222-14233. PMID: 32702980
- I più recenti farmaci approvati dalla FDA contenenti frammenti di aminoacidi su misura e fluoro. | Wang, Q., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36015147
- Un triplo attivatore del recettore X farnesoide e del recettore α/δ attivato dai proliferatori perossisomi inverte la fibrosi epatica nella NASH indotta dalla dieta nei topi. | Heitel, P., et al. 2020. Commun Chem. 3: 174. PMID: 36703463
- Processo migliorato per la sintesi di 3-(3-Trifluorometilfenil)propanale per una produzione più sostenibile di Cinacalcet HCl. | Rathod, VD., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37630295
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Acrolein diethyl acetal, 25 g | sc-239197 | 25 g | $67.00 |