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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ACAT-2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-403419-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACAT-2 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-403419-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACAT2 codifica per l’acetil‑CoA acetiltransferasi 2 (ACAT‑2), un enzima associato al reticolo endoplasmatico che catalizza l’esterificazione del colesterolo, convertendo il colesterolo libero e gli acil‑CoA di acidi grassi a lunga catena in esteri del colesterolo. Questa reazione supporta l’immagazzinamento e il traffico dei lipidi a livello cellulare e contribuisce all’assemblaggio delle lipoproteine e all’omeostasi degli steroli nell’ambito di vie più ampie del metabolismo degli acidi grassi e del colesterolo. Alterazioni dell’attività di ACAT‑2 sono state collegate a una gestione disfunzionale dei lipidi, influenzando processi rilevanti per l’aterosclerosi e la biologia delle malattie metaboliche. ACAT2 è quindi spesso studiato nel contesto della dinamica delle goccioline lipidiche, della composizione lipidica di membrana e delle risposte di segnalazione guidate dal colesterolo.
ACAT-2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ACAT2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ACAT2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ACAT2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ACAT2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.