Plásmido Doble Nickase (m) ABHD12: sc-429273-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)ABHD12 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ABHD12 (m) y el plásmido de doble nickasa ABHD12 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Abhd12. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) ABHD12 | sc-429273-NIC | 20 µg | $410.00 |
Abhd12 de ratón codifica ABHD12, una hidrolasa de serina asociada a membrana que actúa como lipasa de lisofosfatidilserina para regular los reservorios de lípidos bioactivos y la señalización mediada por lípidos en los sistemas nervioso e inmunitario. Al controlar el recambio de la lisofosfatidilserina, ABHD12 influye en los estados de activación de la microglía, el tono neuroinflamatorio y procesos más amplios de remodelación de fosfolípidos vinculados a la homeostasis celular. La alteración genética de ABHD12 se asocia con fenotipos neurodegenerativos en sistemas modelo, lo que convierte a Abhd12 en un punto relevante para estudiar la desregulación lipídica, la neuroinflamación y las vías de mantenimiento neuronal. La investigación sobre ABHD12 se aplica con frecuencia para analizar redes de señalización lipídica que conectan el metabolismo de membrana con la función inmunitaria y neuronal.
ABHD12 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Abhd12 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Abhd12. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Abhd12. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Abhd12 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.