Anticorpo AACT (1.B.734): sc-69983

Gli inibitori della serina proteinasi (serpine) sono una superfamiglia di proteine con una serie di funzioni diverse, tra cui il controllo della coagulazione del sangue, l'attivazione del complemento, la morte cellulare programmata e lo sviluppo. Le serpine più abbondanti nel plasma umano sono la 1-antitripsina (AAT) e la 1-antichimotripsina (AACT). L'AACT (chiamato anche A1AC e SERPINA3) è un inibitore delle proteasi plasmatiche sintetizzato nel fegato come singola catena glicopeptidica. Nell'uomo, il livello sierico normale di AACT è circa un decimo di quello di AAT, con cui condivide l'omologia della sequenza degli acidi nucleici e delle proteine. Entrambi sono importanti reagenti di fase acuta; le loro concentrazioni nel plasma aumentano in risposta a traumi, interventi chirurgici e infezioni. Livelli elevati di AACT sono ampiamente, ma non universalmente, riportati nel liquido cerebrospinale e nel plasma dei pazienti affetti da AD. L'antigene prostatico specifico (PSA) e il suo complesso SDS-stabile con AACT sono ampiamente utilizzati come marcatori per la diagnosi del cancro alla prostata. La carenza di AACT può anche essere una possibile causa di malattia epatica cronica.

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Anticorpo AACT (1.B.734) Riferimenti:

1. Transito nucleocitoplasmatico dell'alfa1-antichimotripsina umana nelle cellule epidermiche delle foglie di tabacco.  |  Benchabane, M., et al. 2009. Plant Biotechnol J. 7: 161-71. PMID: 19055606
2. L'analisi comparativa del proteoma urinario umano mediante SDS-PAGE 1D e chip-HPLC-MS/MS identifica il biomarcatore urinario putativo AACT.  |  Zhang, Y., et al. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 3395-401. PMID: 21093387
3. Valutazione in vitro e in vivo delle caratteristiche del tessuto connettivo artificiale autologo orale che influenzano le sue prestazioni come innesto.  |  Fontanilla, MR. and Espinosa, LG. 2012. Tissue Eng Part A. 18: 1857-66. PMID: 22559831
4. Metodologia per le raccomandazioni basate sull'evidenza AACT sull'uso della terapia con emulsione lipidica endovenosa nell'avvelenamento.  |  Gosselin, S., et al. 2015. Clin Toxicol (Phila). 53: 557-64. PMID: 26059735
5. L'alfa-1-antichimotripsina come nuovo biomarcatore per la diagnosi, la prognosi e la previsione della terapia nelle malattie umane.  |  Jin, Y., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 156. PMID: 35439996
6. Clonazione, espressione e analisi funzionale del cDNA a lunghezza piena dei geni dell'Acetil-CoA C-acetiltransferasi (AACT) correlati alla sintesi dei terpenoidi in Platycodon grandiflorus.  |  Liu, M., et al. 2022. Protein Pept Lett. 29: 1061-1071. PMID: 36045540
7. SERPINA3: stimolatore o inibitore di cambiamenti patologici.  |  de Mezer, M., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 36672665
8. Relazione tra malformazione congenita dell'orecchio esterno e udito.  |  Zhang, H., et al. 2023. Acta Otolaryngol. 143: S45-S48. PMID: 38113167
9. L'aumento del livello plasmatico di AACT come indicatore di prognosi sfavorevole nei pazienti ricoverati con polmonite acquisita in comunità: uno studio di coorte prospettico multicentrico.  |  Zhao, L., et al. 2024. BMC Infect Dis. 24: 946. PMID: 39251931
10. Il polimorfismo nel gene AACT può abbassare l'età di insorgenza della malattia di Alzheimer.  |  Talbot, C., et al. 1996. Neuroreport. 7: 534-6. PMID: 8730823

L'anticorpo preferito è l'anticorpo (): 518261.