Date published: 2025-9-7

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9,10-Diphenylanthracene (CAS 1499-10-1)

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Numero CAS:
1499-10-1
Peso molecolare:
330.42
Formula molecolare:
C26H18
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 9,10-difenilantracene è un idrocarburo policiclico aromatico utilizzato come fluoroforo in vari studi biochimici e biofisici. È un composto solido e cristallino che mostra forti proprietà di fluorescenza quando viene eccitato dalla luce ultravioletta. Questo lo rende prezioso per studiare la dinamica e le interazioni delle biomolecole, come le proteine e gli acidi nucleici, in una varietà di applicazioni sperimentali. Grazie alla sua struttura rigida e planare, il 9,10-difenilantracene è altamente fotostabile, il che consente un'osservazione prolungata dei processi biologici senza un significativo photobleaching. Il suo tempo di vita della fluorescenza relativamente lungo lo rende adatto a misure di fluorescenza risolte nel tempo, fornendo una migliore comprensione della cinetica degli eventi biomolecolari. La natura idrofobica del 9,10-difenilantracene ne consente l'incorporazione nelle membrane lipidiche, dove può servire come sonda sensibile per lo studio della dinamica e dell'organizzazione delle membrane. Le proprietà ottiche uniche del 9,10-difenilantracene lo rendono indispensabile per studiare vari aspetti della biochimica e della biofisica.


9,10-Diphenylanthracene (CAS 1499-10-1) Referenze

  1. Un saggio basato sulla chemiluminescenza del perossiossalato per la valutazione dell'attività di scavenging del perossido di idrogeno che impiega il 9,10-difenilantracene come fluoroforo.  |  Arnous, A., et al. 2002. J Pharmacol Toxicol Methods. 48: 171-7. PMID: 14986866
  2. Macromolecole funzionali da nanotubi di carbonio a parete singola: sintesi e proprietà fotofisiche di nanotubi di carbonio a parete singola corti funzionalizzati con 9,10-difenilantracene.  |  Aprile, C., et al. 2008. Chemistry. 14: 5030-8. PMID: 18418827
  3. Chemiluminescenza elettrogenerata di 9,10-difenilantracene, rubrene e antracene in solventi aromatici fluorurati.  |  Vinyard, DJ., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 8529-33. PMID: 18729443
  4. Fotoelettrochimica alimentata da upconversione.  |  Khnayzer, RS., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 209-11. PMID: 22080384
  5. Il 9,10-difenilantracene come matrice per le reazioni secondarie di trasferimento di elettroni MALDI-MS.  |  Boutaghou, MN. and Cole, RB. 2012. J Mass Spectrom. 47: 995-1003. PMID: 22899508
  6. Chemiluminescenza elettrogenerata di BODIPY, Ru(bpy)3(2+) e 9,10-difenilantracene utilizzando elettrodi ad array interdigitati.  |  Nepomnyashchii, AB., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 5931-6. PMID: 23740271
  7. Diodi organici a emissione di luce blu altamente efficienti basati su gruppi 5H-Pirido[3,2-b]lndolo con un'estremità di 9,10-difenilantracene.  |  Lee, SB., et al. 2015. J Nanosci Nanotechnol. 15: 7804-7. PMID: 26726417
  8. Nanoblocchi di 9,10-difenilantracene controllati morfologicamente come emettitori di elettrochimiluminescenza per la rilevazione di microRNA con amplificazione del DNA Walker in un solo passaggio.  |  Liu, JL., et al. 2018. Anal Chem. 90: 5298-5305. PMID: 29564887
  9. Interazione delle dinamiche eccitone-eccimero in nanoaggregati e film sottili di 9,10-difenilantracene rivelata da studi spettroscopici risolti nel tempo.  |  Nandi, A., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 11193-11202. PMID: 31099362
  10. Upconversione della fusione di tripletto utilizzando come emettitore il 9,10-difenilantracene stericamente protetto.  |  Gao, C., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 6300-6307. PMID: 32133470
  11. Sintesi totale senza cromatografia di un dendrimero contenente ferrocene che mostra la proprietà di riconoscere il 9,10-difenilantracene.  |  Kasprzak, A., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 2483-2492. PMID: 33514975
  12. Cristalli singoli di semiconduttori organici per l'imaging a raggi X.  |  Chen, M., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2104749. PMID: 34545653
  13. Annientamento tripletta-tripletta attraverso il canale tripletta nel 9,10-difenilantracene cristallino.  |  Yago, T., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 8768-8774. PMID: 36102694
  14. Gel fotochimici deossigenanti per la conversione fotonica di annichilazione tripletto-tripletto eseguita in aria.  |  Zhou, H., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 29151-29158. PMID: 36444712
  15. Sensore raziometrico di ossigeno di singoletto basato sulla diade BODIPY-DPA.  |  Pakhomov, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558192

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