Struttura molecolare di 7-Aminocephalosporanic Acid, Numero CAS: 957-68-6
7-Aminocephalosporanic Acid (CAS 957-68-6)
Nomi alternativi:
(7R)-7-Aminocephalosporanic Acid; 3-(Acetoxymethyl)-7-aminocephem-4-carboxylic Acid; 7-ACA; 7-ACS
Applicazione:
7-Aminocephalosporanic Acid è l'acido 7-aminocefalosporanico, materiale di partenza per le cefalosporine semisintetiche. Si ottiene per idrolisi acida lieve della cefalosporina C.
Numero CAS:
957-68-6
Peso molecolare:
272.28
Formula molecolare:
C10H12N2O5S
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5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic acid (NPPB) (5-NPA) occurs as a colorless crystalline solid, readily soluble in water and other polar solvents. The use of 5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic acid (NPPB) covers a wide range of scientific research. In in vitro studies, its effects on enzymes, proteins, and other biological molecules have been examined. Although the exact mechanism of action of 5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic acid (NPPB) is still being defined, current knowledge suggests that it acts as an inhibitor of the enzyme acetylcholinesterase. This particular enzyme plays a key role in the breakdown of the neurotransmitter acetylcholine. By inhibiting acetylcholinesterase, 5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic acid (NPPB) leads to an accumulation of acetylcholine in the synaptic cleft.
7-Aminocephalosporanic Acid (CAS 957-68-6) Referenze
- Costruzione e applicazione di proteine di fusione di D-amminoacidasi e acilasi dell'acido glutaril-7-amminocefalosporanico per la bioconversione diretta della cefalosporina C in acido 7-amminocefalosporanico. | Luo, H., et al. 2004. Biotechnol Lett. 26: 939-45. PMID: 15269545
- Isolamento e caratterizzazione di un ceppo di pseudomonas che produce acilasi dell'acido glutaril-7-aminocefalosporanico. | Binder, RG., et al. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 3321-6. PMID: 16349067
- Bioconversione dell'acido 7-aminocefalosporanico da parte di cellule intatte di Rhodotorula glutinis. | Sakai, Y., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 2669-72. PMID: 16535370
- Miglioramento dell'attività acilasica dell'acido glutaril-7-aminocefalosporanico di una gamma-glutamiltranspeptidasi batterica. | Yamada, C., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 3400-9. PMID: 18390671
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- Potenziamento dell'attività acilasica dell'acido glutaril-7-aminocefalosporanico della gamma-glutamiltranspeptidasi di Bacillus subtilis. | Suzuki, H., et al. 2010. Biotechnol J. 5: 829-37. PMID: 20572278
- Possibilità di acilare l'acido 7-aminocefalosporanico per ottenere alcune cefalosporine. | Stan, CD., et al. 2014. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 118: 244-9. PMID: 24741808
- Identificazione e caratterizzazione di una nuova deacetilasi dell'acido 7-aminocefalosporanico dal batterio termofilo Alicyclobacillus tengchongensis. | Ding, JM., et al. 2016. J Bacteriol. 198: 311-20. PMID: 26527640
- Progressi nella bioconversione one-pot della cefalosporina C in acido 7-aminocefalosporanico. | Tan, Q., et al. 2018. Curr Pharm Biotechnol. 19: 30-42. PMID: 29745327
- Caratterizzazione di EstZY: una nuova acetilesterasi con attività di deacetilasi dell'acido 7-aminocefalosporanico da Alicyclobacillus tengchongensis. | Ding, J., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 148: 333-341. PMID: 31954783
- Un approccio semplice per sintetizzare l'acido 7-aminocefalosporanico in vivo nel produttore di cefalosporine C Acremonium chrysogenum. | Lin, X., et al. 2022. J Fungi (Basel). 8: PMID: 35628706
- L'acido 7-aminocefalosporanico, un nuovo inibitore di HSP90β, attenua la steatosi epatica indotta da HFD. | Zhang, W., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 622: 184-191. PMID: 35932530
- Caratterizzazione biochimica di un'acilasi dell'acido glutaril-7-aminocefalosporanico da Pseudomonas ceppo BL072. | Binder, R., et al. 1994. Appl Environ Microbiol. 60: 1805-9. PMID: 8031081
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