Struttura molecolare di 5(S),6(R)-DiHETE, Numero CAS: 82948-88-7
5(S),6(R)-DiHETE (CAS 82948-88-7)
Nomi alternativi:
(5S,6S)-DIHYDROXY-(7E,9E,11Z,14Z)-EICOSATETRAENOIC ACID
Applicazione:
5(S),6(R)-DiHETE è un agonista del recettore LTD4
Numero CAS:
82948-88-7
Peso molecolare:
336.50
Formula molecolare:
C20H32O4
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
5(S),6(R)-DiHETE (CAS 82948-88-7) Referenze
- Identificazione dell'epossilina A3 negli eventi infiammatori: un ruolo necessario nella migrazione dei neutrofili attraverso gli epiteli intestinali. | Mrsny, RJ., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 7421-6. PMID: 15123795
- In quale fase dell'evoluzione dei metazoi è comparsa per la prima volta la generazione di leucotrieni? | Morgan, EL., et al. 2005. Dev Comp Immunol. 29: 53-9. PMID: 15325523
- Conversione degli acidi 5,6-diidrossiacosatetraenoici. Una nuova via per la formazione di lipossine da parte delle piastrine umane. | Tornhamre, S., et al. 1992. FEBS Lett. 304: 78-82. PMID: 1618303
- Sintesi ed effetto antinfiammatorio delle lipossine nelle cellule epiteliali delle vie aeree umane. | Bonnans, C., et al. 2007. Biomed Pharmacother. 61: 261-7. PMID: 17418999
- Composizione degli acidi grassi e metabolismo delle lipossigenasi nelle cellule ematiche del gattuccio minore, Scyliorhinus canicula. | Pettitt, TR. and Rowley, AF. 1991. Comp Biochem Physiol B. 99: 647-52. PMID: 1769212
- I metaboliti del leucotriene A4 sono ligandi endogeni per il recettore Ah. | Chiaro, CR., et al. 2008. Biochemistry. 47: 8445-55. PMID: 18616291
- Attività biologiche comparate dei quattro isomeri sintetici del (5,6)-dieta. | Muller, A., et al. 1989. Prostaglandins. 38: 635-44. PMID: 2633210
- Formazione enzimatica dell'acido 5,6-diidrossi-7,9,11,14-eicosatetraenoico: cinetica della reazione e stereochimica del prodotto. | Haeggström, J., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 958: 469-76. PMID: 2829972
- Leucotriene A4. Conversione enzimatica in acido 5,6-diidrossi-7,9,11,14-eicosatetraenoico da parte dell'epossido idrolasi citosolica del fegato di topo. | Haeggström, J., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 6332-7. PMID: 3009453
- Il microbioma sottogengivale e i profili specializzati dei mediatori lipidici pro-risoluzione sono correlati nell'infiammazione parodontale. | Lee, CT., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691216. PMID: 34177951
- Sulla biosintesi di mediatori specializzati pro-risoluzione nei neutrofili umani e sull'influenza dell'integrità cellulare. | Mainka, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159093. PMID: 34942381
- Metabolismo dell'acido arachidonico nei leucociti polimorfonucleati. Analisi strutturale di nuovi composti idrossilati. | Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
- Attività comparativa di derivati naturali mono-, di- e tri-idrossi dell'acido arachidonico su polmoni di cavie: effetto miotico e stimolazione dell'attività della ciclossigenasi. | Sirois, P., et al. 1982. Prostaglandins. 24: 405-18. PMID: 6296925
Attivatore di:
CysLT1 Receptor.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
5(S),6(R)-DiHETE, 50 µg | sc-200421 | 50 µg | $202.00 | |||
5(S),6(R)-DiHETE, 1 mg | sc-200421A | 1 mg | $2400.00 |