Struttura molecolare di 4'-Hydroxy Atomoxetine, Numero CAS: 435293-66-6
4′-Hydroxy Atomoxetine (CAS 435293-66-6)
Nomi alternativi:
4′-Hydroxy Atomoxetine also known as 3-Methyl-4-[(1R)-3-(methylamino)-1-phenylpropoxy]phenol
Applicazione:
4'-Hydroxy Atomoxetine è un metabolita della tomoxetina che è un inibitore competitivo della norepinefrina
Numero CAS:
435293-66-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
271.35
Formula molecolare:
C17H21NO2
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La 4'-idrossi-atomoxetina è un metabolita della tomoxetina. La tomoxetina (Atomoxetina, LY 139603 sc-204349) è un inibitore competitivo e specifico della ricaptazione della noradrenalina, mentre dimostra una debole inibizione della serotonina e della dopamina, studiata nei sinaptosomi dell'ipotalamo di ratto. Ulteriori studi indicano che la 4'-idrossi-atomoxetina, l'isomero ottico (-), è più efficace dell'isomero (+), LY139602 (ent S-(+)-Atomoxetina cloridrato sc-211408). Inoltre, nella corteccia prefrontale dei ratti, la tomoxetina non ha causato un aumento della dopamina nello striato o nel nucleo accumbens, il che può essere utile in ulteriori studi di ricerca sulle vie della ricompensa nel cervello.
4′-Hydroxy Atomoxetine (CAS 435293-66-6) Referenze
- Aggiornamento sull'atomoxetina nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività. | Vaughan, B., et al. 2009. Expert Opin Pharmacother. 10: 669-76. PMID: 19239401
- Esitazione urinaria associata all'atomoxetina. | Gandhi, R., et al. 2017. Prim Care Companion CNS Disord. 19: PMID: 28930379
- Caratterizzazione di sette farmaci approvati per il disturbo da deficit di attenzione/iperattività utilizzando modelli in vitro di metabolismo epatico. | Law, R., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 676-686. PMID: 36317558
- Prozac (fluoxetina, Lilly 110140), il primo inibitore selettivo della captazione della serotonina e farmaco antidepressivo: vent'anni dalla sua prima pubblicazione. | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- La fluoxetina altera selettivamente l'iperpolarizzazione mediata dai recettori della 5-idrossitriptamina1A e dell'acido gamma-aminobutirricoB nell'area CA1, ma non nell'area CA3, delle cellule piramidali dell'ippocampo. | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- Profilo di legame dei recettori e dei trasportatori dei neurotrasmettitori degli antidepressivi e dei loro metaboliti. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4′-Hydroxy Atomoxetine, 1 mg | sc-217050 | 1 mg | $357.00 | |||
4′-Hydroxy Atomoxetine, 2 mg | sc-217050A | 2 mg | $637.00 | |||
4′-Hydroxy Atomoxetine, 5 mg | sc-217050B | 5 mg | $1479.00 | |||
4′-Hydroxy Atomoxetine, 10 mg | sc-217050C | 10 mg | $2458.00 |