Date published: 2025-9-10

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4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside (CAS 18918-31-5)

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Nomi alternativi:
P-Nitrophenyl-alpha-rhamnoside
Applicazione:
4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside è un substrato cromogenico per la naringinasi
Numero CAS:
18918-31-5
Peso molecolare:
285.25
Formula molecolare:
C12H15NO7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-nitrofenil α-L-rhamnopyranoside serve come substrato cromogenico per la naringinasi. Viene idrolizzato dalla subunità α-rhamnosidasi della naringinasi, con conseguente rilascio di 4-nitrofenolo. La quantificazione del 4-nitrofenolo a 405 nm mediante rivelazione colorimetrica consente di misurare l'attività della naringinasi α-rhamnosidasi. Questo composto è stato impiegato per rilevare l'attività della naringinasi α-rhamnosidasi in diversi ceppi batterici.


4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside (CAS 18918-31-5) Referenze

  1. Ruolo del metabolismo della microflora intestinale umana nella tossicità indotta dalla geniposide nelle cellule HepG2.  |  Kang, MJ., et al. 2012. Arch Pharm Res. 35: 733-8. PMID: 22553067
  2. Attività di ramnosidasi di probiotici selezionati e loro capacità di idrolizzare i flavonoidi ramnoglucosidi.  |  Mueller, M., et al. 2018. Bioprocess Biosyst Eng. 41: 221-228. PMID: 29124335
  3. Le α-L-Rhamnosidasi microbiche delle famiglie di idrolasi glicosiliche GH78 e GH106 hanno ampie specificità di substrato verso i legami α-L-Rhamnosilici e α-L-Mannosilici.  |  Tautau, FAP., et al. 2020. J Appl Glycosci (1999). 67: 87-93. PMID: 34354534
  4. Un metodo per il dosaggio dell'attività ramnosidasica della naringinasi.  |  Romero, C., et al. 1985. Anal Biochem. 149: 566-71. PMID: 3935009
  5. Attività e stabilità della α-l-rhamnosidasi e della β-d-glucosidasi espresse dalla naringinasi, potenziate dalla pressione  |  Helder Vila-Real a, António J. Alfaia a, Robert S. Phillips b c, António R. Calado a, Maria H.L. Ribeiro a. 102-109. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 65: 2010.

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4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside, 100 mg

sc-220983
100 mg
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sc-220983A
500 mg
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