4-Methoxybenzyl bromide (CAS 2746-25-0)
Nomi alternativi:
4-(Bromomethyl)anisole
Numero CAS:
2746-25-0
Peso molecolare:
201.06
Formula molecolare:
C8H9BrO
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il 4-metossibenzilbromuro è un composto prezioso nello studio dei diarilpirazoli come inibitori della ciclossigenasi 2. Questo composto trova ampia utilità in diverse applicazioni della ricerca scientifica. Questo composto trova ampia utilità in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Viene impiegato nella sintesi di composti organici e serve come reagente cruciale in varie reazioni organiche, tra cui la sintesi del 4-clorobenzil bromuro e del 4-iodobenzil bromuro.
4-Methoxybenzyl bromide (CAS 2746-25-0) Referenze
- Valutazione dei derivati del resveratrolo come potenziali antiossidanti e identificazione di un prodotto di reazione del resveratrolo con il radicale 2, 2-difenil-1-picryidrazile. | Wang, M., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 3974-7. PMID: 10552752
- Effetti conformazionali sull'attività dei farmaci. 5. Proprietà farmacologiche della 2-(p-nitrofenil)-4-isopropilmorfolina, un analogo ciclico dell'INPEA. | Del Tacca, M., et al. 1975. J Med Chem. 18: 836-8. PMID: 1174140
- Agenti antineoplastici. 499. Sintesi dell'istatina 2 e dei relativi sali di 1H-benzo[de][1,6]-naftiridinio dall'aaptamina. | Pettit, GR., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1775-82. PMID: 15027869
- Alchilazioni elettrofile in soluzioni acquose o alcoliche neutre. | Hofmann, M., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 5402-5. PMID: 15468080
- Accoppiamento catodico in un solo passaggio, autosostenuto e pulito, di olefine attivate con derivati del bromuro di benzile in un reattore a microflusso. | He, P., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 4146-9. PMID: 16718714
- Sintesi chimiche migliorate del 5,6-diidro-5-fluorouracile. | LaFrate, AL. and Katzenellenbogen, JA. 2007. J Org Chem. 72: 8573-6. PMID: 17900141
- Sintesi scalabile dell'isomero IP7, 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P5. | Zhang, H., et al. 2009. Org Lett. 11: 1551-4. PMID: 19253999
- Formazione del legame carbonio-silicio nella sintesi di silani benzilici. | Visco, MD., et al. 2016. Org Lett. 18: 2883-5. PMID: 27255675
- Il metodo del pool di cationi stabilizzati: Accoppiamento incrociato C-H benzilico e C-H aromatico senza metalli e ossidanti. | Hayashi, R., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8400-3. PMID: 27341676
- Preparazione e applicazioni degli esteri 4-metossibenzilici nella sintesi organica. | Howard, KT. and Chisholm, JD. 2016. Org Prep Proced Int. 48: 1-36. PMID: 27546912
- Progettazione, attività erbicida e analisi QSAR di cicloalka[d]chinazolina-2,4-dione-benzoxazinoni come inibitori della protoporfirinogeno IX ossidasi. | Wang, DW., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 9254-9264. PMID: 31356740
- Omologazione di derivati del bromuro di benzile ricchi di elettroni attraverso l'inserzione di legami C-C di diazoto. | Modak, A., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 86-92. PMID: 34898193
- Inibitori tumorali. XI. Prova della struttura dell'acido aristolochico-C mediante sintesi totale del suo estere metilico. | Kupchan, SM., et al. 1965. J Org Chem. 30: 3935-7. PMID: 5846162
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Methoxybenzyl bromide, 1 g | sc-475626 | 1 g | $139.00 |