Struttura molecolare di 4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, Numero CAS: 22996-21-0
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde (CAS 22996-21-0)
Nomi alternativi:
4-Formyl-3-nitroanisole
Numero CAS:
22996-21-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
181.15
Formula molecolare:
C8H7NO4
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La 4-metossi-2-nitrobenzaldeide è solubile sia in acqua che in etanolo. Tra i suoi impieghi figurano l'indagine sull'inibizione degli enzimi e la regolazione dell'espressione genica. Agendo come inibitore degli enzimi coinvolti nel metabolismo dei farmaci, si lega al sito attivo dell'enzima, ostacolandone la funzione catalitica. Inoltre, è uno strumento prezioso per lo studio della regolazione dell'espressione genica.
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde (CAS 22996-21-0) Referenze
- Sintesi asimmetrica di 1,2,3,4-tetraidrochinoline funzionalizzate. | Gallou-Dagommer, I., et al. 2001. Org Lett. 3: 2053-6. PMID: 11418047
- Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati dei tioflavoni come inibitori specifici della via di segnalazione ERK-MAP chinasi. | Kataoka, T., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 2397-407. PMID: 15080936
- Studi spettrali e fotofisici di derivati sostituiti dell'indaco nelle loro forme cheto. | de Melo, JS., et al. 2006. Chemphyschem. 7: 2303-11. PMID: 17009279
- Derivati della 2-ammino e 2'-aminocombretastatina come potenti agenti antimitotici. | Chang, JY., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6412-5. PMID: 17034147
- Analoghi aza dell'equolo: nuovi ligandi per il recettore beta degli estrogeni. | Chen, W., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5828-36. PMID: 17574424
- Analoghi stilbeni dinitrogeno-sostituiti della combretastatina come agenti leganti la tubulina e disgreganti vascolari. | Siles, R., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 313-20. PMID: 18303849
- Progettazione, sintesi, valutazione biochimica e biologica di modifiche strutturali trifluoro contenenti azoto della combretastatina A-4. | Hall, JJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5146-9. PMID: 18710804
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di combretabenzodiazepine: una nuova classe di agenti anti-tubulina. | Galli, U., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1345-57. PMID: 25584687
- Progettazione, sintesi e valutazione biologica di coniugati aminoacidici idrosolubili derivati da combretastatina, diidronaftalene e agenti vascolari parentali a base di benzosuberene. | Devkota, L., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 938-956. PMID: 26852340
- Approccio a tre componenti alle chetenimine stabilizzate con piridina per la sintesi di diversi eterocicli. | Massaro, NP., et al. 2019. J Org Chem. 84: 13676-13685. PMID: 31550889
- Imaging degli aggregati di huntingtina mutante: Sviluppo di un potenziale ligando PET. | Liu, L., et al. 2020. J Med Chem. 63: 8608-8633. PMID: 32662649
- Cicliacilazione del litiosio e aminoetilazione/ciclizzazione catalizzata da Pd per accedere a derivati isochinolinici saturi elettronicamente diversi. | Buchman, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 776-789. PMID: 34939418
- Accesso diretto a una nuova classe di inibitori doppi di DYRK1A/CLK1 con un nucleo diidrochinolinico semplice. | Ţînţaş, ML., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615235
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 1 g | sc-262040 | 1 g | $114.00 | |||
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 5 g | sc-262040A | 5 g | $133.00 | |||
4-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde, 25 g | sc-262040B | 25 g | $604.00 |