Date published: 2025-9-11

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4-Mercaptophenylacetic Acid (CAS 39161-84-7)

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Applicazione:
4-Mercaptophenylacetic Acid è un tampone redox che aumenta il tasso di ripiegamento delle proteine contenenti disolfuro
Numero CAS:
39161-84-7
Purezza:
97%
Peso molecolare:
168.21
Formula molecolare:
C8H8O2S
Informazioni supplementari:
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L'acido 4-mercaptofenilacetico (4-MPA) è un derivato dell'acido fenilacetico, un importante intermedio nella sintesi di molti composti. Inoltre, l'acido 4-Mercaptofenilacetico è utilizzato negli studi sull'inibizione degli enzimi, sulla purificazione di proteine ed enzimi e sulle interazioni proteina-proteina. Inoltre, serve come tampone redox che aumenta la velocità di ripiegamento delle proteine contenenti disolfuro rispetto ai tamponi tradizionali come il glutatione e il glutatione-disolfuro. Inoltre, viene utilizzato nella sintesi di sonde fluorescenti. Inoltre, l'acido 4-Mercaptofenilacetico possiede proprietà antinfiammatorie e antiossidanti ed è stato segnalato per inibire l'attività di enzimi come le proteasi e le fosfatasi, nonché di proteine come il citocromo P450.


4-Mercaptophenylacetic Acid (CAS 39161-84-7) Referenze

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  2. Applicazione di una nuova reazione di tioesterificazione alla sintesi della chemochina CCL27 con il metodo del tioestere modificato.  |  Hojo, H., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 1808-13. PMID: 18452017
  3. Legatura chimica nativa Asx-Cys, Glx-Cys: sintesi chimica e struttura a raggi X ad alta risoluzione della tossina ShK mediante cristallografia proteica racemica.  |  Dang, B., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 11911-9. PMID: 23919482
  4. Legatura chimica nativa assistita da imidazolo: L'imidazolo come alternativa all'acido 4-mercaptofenilacetico, non tiolo, con possibilità di desolforazione in un'unica soluzione.  |  Sakamoto, K., et al. 2016. Chemistry. 22: 17940-17944. PMID: 27709754
  5. Idrogeli dinamici fotopolimerizzati con proprietà viscoelastiche regolabili attraverso lo scambio di tioesteri.  |  Brown, TE., et al. 2018. Biomaterials. 178: 496-503. PMID: 29653871
  6. Manipolazione della degradazione mediata dal glutatione dei coniugati tiolo-maleimmide.  |  Wu, H., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 3595-3605. PMID: 30285419
  7. La triplice funzione dell'acido 4-mercaptofenilacetico promuove la legatura multipla dei peptidi con un solo intervento.  |  Kamo, N., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 16533-16537. PMID: 30346110
  8. Rettifica: La triplice funzione dell'acido 4-mercaptofenilacetico promuove la legatura multipla dei peptidi in un solo punto.  |  Kamo, N., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 1540. PMID: 30694014
  9. Utilizzo dell'iperpolarizzabilità molecolare per l'analisi delle tracce: Uno studio di Surface-Enhanced Hyper-Raman Scattering dello ione uranile.  |  Trujillo, MJ. and Camden, JP. 2018. ACS Omega. 3: 6660-6664. PMID: 31458840
  10. Linker ricombinanti lunghi e doppiamente reattivi per bioconiugazioni come alternativa al PEG.  |  Kjeldsen, T., et al. 2020. ACS Omega. 5: 19827-19833. PMID: 32803078
  11. Un nuovo biosensore di impedenza elettrochimica basato sul tiolo aromatico per la determinazione dell'alfa-1 antitripsina.  |  YaĞar, H., et al. 2021. Turk J Chem. 45: 104-118. PMID: 33679157
  12. Sviluppo di un immunosensore impedimetrico funzionale per la rilevazione accurata dell'ormone stimolante la tiroide.  |  Asav, E. 2021. Turk J Chem. 45: 819-834. PMID: 34385869
  13. Catalisi tiolica della scissione del legame selenosolfuro da parte di una triarilfosfina.  |  Firstova, O., et al. 2022. J Org Chem. 87: 9426-9430. PMID: 35763672
  14. Assistenza elettrostatica della ligazione chimica nativa catalizzata dall'acido 4-mercaptofenilacetico.  |  Ollivier, N., et al. 2023. Org Lett. 25: 2696-2700. PMID: 37027311

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