Date published: 2025-10-23

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4-Hydroxy Propofol (CAS 1988-10-9)

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Nomi alternativi:
2,6-Diisopropyl-1,4-benzenediol
Applicazione:
4-Hydroxy Propofol è un metabolita del Propofol
Numero CAS:
1988-10-9
Peso molecolare:
194.27
Formula molecolare:
C12H18O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-idrossi-propofol è un metabolita del propofol, che trova applicazione principalmente in contesti di ricerca che mirano a comprendere il metabolismo e la farmacocinetica del propofol stesso. Gli studi che coinvolgono il 4-idrossi-propofol si concentrano spesso sulla delucidazione delle vie metaboliche nel fegato, poiché si forma attraverso l'azione dell'enzima CYP2B6. La ricerca su questo composto può includere l'uso della cromatografia e della spettrometria di massa per quantificare la sua presenza nei campioni biologici, che serve per la modellazione farmacocinetica. Inoltre, il 4-idrossi-propofol viene utilizzato in studi in vitro per indagare i suoi potenziali effetti sulle vie di segnalazione cellulare che sono correlate al meccanismo d'azione del composto madre. Questa ricerca è particolarmente importante nel campo della biochimica e della tossicologia, dove la comprensione del destino metabolico dei composti è essenziale per valutare il loro impatto complessivo sui sistemi biologici.


4-Hydroxy Propofol (CAS 1988-10-9) Referenze

  1. Gli analoghi idrossiammidici del propofol mostrano un blocco stato-dipendente dei canali del sodio nei neuroni ippocampali: implicazioni per l'attività anticonvulsivante.  |  Jones, PJ., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 828-36. PMID: 17090703
  2. Un'indagine sui potenziali determinanti genetici del fabbisogno di propofol e del recupero dall'anestesia.  |  Iohom, G., et al. 2007. Eur J Anaesthesiol. 24: 912-9. PMID: 17555608
  3. Azioni farmacologiche degli analoghi dell'oximino-propofol sugli autorecettori GABA(B).  |  Parker, DA., et al. 2011. Clin Exp Pharmacol Physiol. 38: 203-7. PMID: 21255061
  4. Biotrasformazione anello-ossidativa e interazioni farmacologiche del propofol nel fegato dei ratti.  |  Tai, YT., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 658928. PMID: 25710017
  5. Importanza dei metaboliti nella valutazione del rischio ambientale dei farmaci consumati dall'uomo.  |  Han, EJ. and Lee, DS. 2017. Sci Total Environ. 592: 600-607. PMID: 28318699
  6. L'uso della modellazione PBPK in età pediatrica utilizzando il propofol come caso.  |  Michelet, R., et al. 2018. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 45: 765-785. PMID: 30298439
  7. L'anestesia con Propofol aumenta le attività di dopamina e serotonina nella corteccia somatosensoriale dei ratti: uno studio di microdialisi.  |  Shyr, MH., et al. 1997. Anesth Analg. 84: 1344-8. PMID: 9174318

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4-Hydroxy Propofol, 1 mg

sc-210057
1 mg
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4-Hydroxy Propofol, 50 mg

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