Date published: 2025-9-16

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4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol (CAS 5391-88-8)

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Numero CAS:
5391-88-8
Peso molecolare:
201.06
Formula molecolare:
C8H9BrO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'alcol 4-bromo-å-metilbenzilico è un composto che funge da reagente nella sintesi organica. Agisce come nucleofilo in varie reazioni, come quelle di sostituzione nucleofila e di addizione. La presenza dell'atomo di bromo può essere un utile precursore per la sintesi di altri composti organici, in particolare quelli che richiedono una frazione contenente bromo. L'alcol 4-bromo-å-metilbenzilico può partecipare alla formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo, contribuendo alla costruzione di strutture molecolari complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni chimiche donando la sua funzionalità nucleofila per formare nuovi legami con altre molecole. Il ruolo dell'alcol 4-bromo-Å-metilbenzilico nella sintesi organica è quello di facilitare la creazione di diverse entità chimiche per ulteriori studi e potenziali applicazioni in vari campi.


4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol (CAS 5391-88-8) Referenze

  1. Ossidazione di alcoli da parte di perossido di idrogeno, catalizzata da metiltriossorinico (MTO): Un'astrazione di idruri.  |  Zauche, TH. and Espenson, JH. 1998. Inorg Chem. 37: 6827-6831. PMID: 11670818
  2. p-Trifluorometildiazirinil-etomidato: un potente anestetico generale fotoreattivo derivato dell'etomidato che è selettivo per i canali ionici cationici ligandi-gati.  |  Husain, SS., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6432-44. PMID: 20704351
  3. Spugne cristalline chirali per la determinazione assoluta della struttura di ospiti chirali.  |  Yan, K., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 11341-11344. PMID: 28783333

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol, 5 g

sc-232489
5 g
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